Charcot-Marie-Tooth病
...型CMT1型病人。常染色體隱性遺傳病人可伴有共濟失調、脊柱側凸等改變。電生理檢查1/3的患者可見纖顫波和正銳波及動作電位時限延長,運動傳導速度顯着減慢,可低至10~20m/s,感覺傳導速度也減慢,以腓腸神經受累尤爲突出...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...型CMT1型病人。常染色體隱性遺傳病人可伴有共濟失調、脊柱側凸等改變。電生理檢查1/3的患者可見纖顫波和正銳波及動作電位時限延長,運動傳導速度顯着減慢,可低至10~20m/s,感覺傳導速度也減慢,以腓腸神經受累尤爲突出...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病急性自主神經危象
...清楚,目前多認爲是一種對自主神經節或節後神經纖維的異常免疫反應。常急性起病。呈多數性自主神經麻痹症狀,如瞳孔反應異常、出汗少、無眼淚、陽痿、直立性低血壓及尿瀦留等,多發病於青年人或兒童。本病預後良好,...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病遲萌
...oth分類:口腔科牙體牙髓病牙體硬組織非齲性疾病牙發育異常牙萌出異常ICD號:K00.8病因:乳牙遲萌常由於全身性因素如維生素D缺乏或甲狀腺功能不足、遺傳性因素或局部牙齦黏膜肥厚、外傷、局部感染等因素,導致乳牙萌出推...
疾病;口腔科;牙體牙髓病;牙體硬組織非齲性疾病;牙發育異常;牙萌出異常齶粘膜徵
...的出血、粘膜色調改變等變化,這些變化統稱爲齶粘膜徵異常。根據伊原信夫制定的標準將齶粘膜徵分爲四級:(1)軟齶粘膜徵。0度:齶粘膜上基本看不到小血管的顯露,粘膜面呈淡紅色;Ⅰ度:齶弓處粘膜稍紅,可見較清晰...
疾病多巴反應性肌張力障礙
...awa病,是一種好發於兒童或青少年,以肌張力障礙或步態異常爲首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨牀特點爲症狀的晝間波動性,以及小劑量多巴製劑對其有快速、明顯的療效。1976年Segawa等首次描述該病,國外已有不少報道,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肝豆狀核變性伴發的精神障礙
...組織中大量沉積。這是較爲引人注目的一個假說。細胞內異常蛋白質的存在:持此假說者認爲突變基因的產生物是細胞內一種異常的蛋白質,或者由異常的酶導致蛋白質不完全水解形成異常的多肽。這種異常的蛋白質或多肽主要...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙Lennox-Gastaut綜合徵
...數次至數十次,且經常出現癲癇持續狀態,腦電圖通常爲異常背景活動。發作間期表現爲暴發性雙側的3次/秒的慢棘慢波,且經常有很多竈性異常,睡眠時出現快節律暴發。因長期反覆發作,加上本病藥物治療效果不好,通常...
疾病;神經內科頸前路螺絲釘內固定治療齒狀突骨折
...狀突骨折;齒狀突骨折前路螺絲釘內固定術分類:骨科/脊柱外科手術/脊柱骨折脫位的手術治療ICD編碼:03.53概述:齒狀突骨折的前路螺絲釘固定法用於脊柱骨折脫位的治療,手術相關解剖見下圖(圖3.26.5.12-1,3.26.5.12-2)。適應...
手術;骨科手術;脊柱外科手術;脊柱骨折脫位的手術治療肘關節結核病竈清除術
...。根據最近吉林省結核醫院18810例的大宗病例報道,其中脊柱結核11865例,大關節結核3534例,其他3411例,經病竈清除術治療,優良效果達96.6%。肺結核爲原發病竈,結核菌通過血行播散,進入骨與關節並形成結核病變及產生乾酪...
手術;小兒外科手術;骨與關節感染的手術;骨與關節結核的手術;關節結核的手術