複方可待因口服溶液
...照品峯的保留時間一致。 檢查:PH值應爲4.2-5.2(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。相對密度應爲1.130-1.250(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)。其它應符合口服溶液項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠO)。 含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氨酚待因片
...振搖3分鐘,靜置1小時,分取氯仿液照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)在415±1nm的波長處測定吸收度,計算每片含磷酸可待因的含量,應符合規定(中國藥典1985年版二部附錄45頁)。對乙酰氨基酚溶出度取本品1片,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分卡巴匹林鎂
...乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中幾乎不溶。熔點熔點(中國藥典95年版二部附錄ⅥC)爲113~116℃,熔融時同時分解。 鑑別:〈1〉取本品的0.2g,加氫氧化鈉試液,即生成白色沉澱。分離,沉澱分成兩份,一份中加過量的氫氧化...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方可待因口服溶液
...照品峯的保留時間一致。 檢查:PH值應爲4.2-5.2(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。相對密度應爲1.130-1.250(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)。其它應符合口服溶液項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄Ⅰ10)。 含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分前列地爾注射液
...色譜峯的保留時間一致。 檢查:pH值應爲4.5-6.0(中國藥典1995版二部附錄ⅥH)。過氧化值精密錄取4ml,加冰醋酸-氯仿溶液(3∶2)30ml,緩慢振搖使溶解,加碘化鉀飽和溶液0.5ml和澱粉指示液0.5ml,振搖1分鐘,加水30ml,用力振...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氯化鉀控釋片
...色,內含適量的控釋劑。 鑑別:水溶液顯鉀鹽(中國藥典1990年版二部附錄41頁)和氯化物(中國藥典1990年版二部附錄42頁)的鑑別反應。 檢查:溶出度取六片,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁)第三法,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分枸椽酸他莫昔芬片
...反應.(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在238與278nm的波長處有最大吸收. 檢查:溶出度取1片,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以鹽酸液(0.02mol/L)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸安非拉酮片
...別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)測定,在253±1nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當於鹽酸安非拉酮0.2g),研細,加水20ml,振遙,使鹽酸安非拉酮溶解,濾過,濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟羅沙星注射液
...每1ml中含1mg的溶液作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同-以0.5%羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠GF下254??薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(15∶10∶3)爲展...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸格拉司瓊注射液
...L鹽酸溶液製成每1ml約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在302nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。 檢查:pH...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分