血液製品管理條例
...供血漿者健康檢查標準,由國務院衛生行政部門制定。第十一條《供血漿證》由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門負責設計和印製。《供血漿證》不得塗改、僞造、轉讓。第十二條單採血漿站在採集血漿前,必須對供血...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...料的收集、覈實、評價、反饋、上報及其它有關工作。第十一條藥品不良反應監測中心的人員應具備醫學、藥學及相關專業知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力。第三章報告:第十二條藥品不良反應實行逐級、定期...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...特性,實行分區、分類存放,並配備相應的儲存設施。第十一條醫療器械使用單位在醫療器械投入使用前,應當進行質量常規檢查。使用無菌醫療器械前,醫療器械使用單位應當對直接接觸醫療器械的包裝及其有效期進行常規檢...
法規文件橘皮煎丸
...下。摘錄:《太平惠民和劑局方》卷五《聖濟總錄》卷九十一:橘皮煎丸:別名:橘皮丸處方:青橘皮2兩(麩炒黃,搗羅爲末,醋1盞半,於銀石器內文武火熬成膏),木香半兩,桂(去粗皮)半兩,人蔘半兩,訶梨勒皮(炒)半...
中醫學;方劑學;方劑仙靈脾散
...,食前以溫酒調下。製備方法:上爲細散。《聖惠》卷二十一:組成:仙靈脾1兩,天雄1兩(炮裂,去皮臍),石斛1兩(去根,銼),天麻1兩,牛膝1兩(去苗),麻黃1兩(去根節),芎藭3分,五加皮3分,萆薢3分(銼),丹蔘...
中醫學;方劑學;方劑藥品技術轉讓註冊管理規定
...給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的期限按照《藥品註冊管理辦法》附件六的規定,以批准發給《新藥證書》之日起算...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的期限按照《藥品註冊管理辦法》附件六的規定,以批准發給《新藥證書》之日起算...
法規文件放射治療衛生防護與質量保證管理規定
...向無有效許可證件的單位出售或者轉讓放射治療裝置。第十一條放射治療裝置經調試安裝完成後,使用單位必須向省級以上放射衛生防護機構提交安裝調試報告,並接受驗收監測,經省級人民政府衛生行政部門覈准後,方可投入...
法規文件黃連煎
...時,即旋取點之。摘錄:《聖惠》卷三十二《外臺》卷二十一引《深師方》:黃連煎:別名:黃連湯處方:黃連半兩,大棗1枚(切)。功能主治:除熱。主眼赤痛。用法用量:黃連湯《醫心方》卷五引《古今錄驗》)。摘錄:《...
中醫學;方劑學;方劑反興奮劑條例
...品零售企業不得經營蛋白同化製劑或者其他肽類激素。第十一條進口蛋白同化製劑、肽類激素,除依照藥品管理法及其實施條例的規定取得國務院食品藥品監督管理部門發給的進口藥品註冊證書外,還應當取得進口准許證。申請...
法規文件