蒙藥地錦草總黃酮提取工藝研究
...行時間掃描,結果顯示150min內基本穩定。 2.1.2標準曲線的製備:精密稱取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品10.0mg,加甲醇溶解,轉入50ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得對照品液(0.2mg/ml)。精密吸取該液...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術凹版複合塑料薄膜油墨溶劑殘留量的測定
...(分析純)。 4.8二甲苯(分析純)。 5標準溶劑曲線的製作 5.1對每一種溶劑用10μL微量進樣器通過反口塞向輸液瓶注入1μL標準溶劑,然後在80±1℃恆溫箱內保溫20min後取出,隔日再在50±1℃烘箱內放置20h以上,取出後...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定複方氯黴素栓中氯黴素含量
...條件下,氯黴素的理論塔板數爲2100,tR=2.2min。3 標準曲線的繪製精密稱取氯黴素對照品適量,用上述流動相溶解成5、10、20、40、60、80μg/mL的溶液,進樣10μL,色譜圖見圖1—a,以峯面積(Y)對濃度(X)迴歸,二者呈良好線性關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法
...及0.025,0.050,0.100,0.200,0.400,0.800IU/mL的稀釋液,作爲製備標準曲線的標準濃度溶液,0.100IU/mL的稀釋液爲參考濃度溶液。以上稀釋液均須當日配製。4.4.1.3菌種培養及菌液的製備將試驗菌種安瓿瓶上部消毒後敲碎,加入少量增菌用培養基(4....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例四(2一甲氧異腈)絡銅(Ⅰ)氟硼酸鹽(甲氧異腈)
...100ml量瓶中,加乙醇解並稀釋至刻度,搖勻,即得。標準曲線的製備取對照品溶液0.0、0.5、1.0,1.52.0ml,分別置10ml量瓶中,各加入醋酸一醋酸鈉緩衝液(pH4.7)2ml和顯色劑1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘後,照分光光度法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分自動頂空氣相色譜法測定水中苯系物的研究
...苯,苯乙烯均爲色譜純。 1.2操作步驟 (1)標準曲線的製備:準確稱量各苯系物色譜純於丙酮中,配置成濃度爲2mg/ml的苯系物標準儲備液;分別吸取苯系物各標準儲備液於容量瓶中,用純水稀疏並定容至刻度,配成各標...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期微波消解-氫化物發生原子熒光法測定人蔘粉中硒
...流速:400ml/min;屏蔽氣流速:1000ml/min;測量方式:標準曲線。 1.4分析步驟 1.4.1樣品消化精確稱取試樣0.500g於特氟隆溶樣杯中,加5ml硝酸,預反應過夜,滴加2ml過氧化氫,待反應平穩後,蓋上溶樣蓋,置於高壓罐內,再放...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期超臨界流體色譜分析番茄紅素
...番茄紅素的定量分析 3.3.1繪製番茄紅素的標準工作曲線配製一系列濃度的番茄紅素標準溶液,分別取20μL的上述標準溶液進色譜,並根據濃度.峯面積作標準曲線,標準曲線方程爲Y=一0.049+7.42×0.0000001X(Y的單位爲g/L),擬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例“四面”出擊提高藥品質量標準
...程的實施流程如下:首先測定出原研製劑的標準四條溶出曲線(在低轉速、pH值爲1.2、4.0、6.8和水四個溶出介質中);然後仿製藥廠在至少10萬片生產規模的前提下,測定自身產品的四條溶出曲線,應與標準曲線一致,如不一致...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑高效液相色譜法測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量
...時間分別爲8.352和8.305min,陰性溶液無干擾。 3.6標準曲線繪製 3.6.1綠原酸標準曲線繪製取綠原酸對照品溶液(0.118mg/ml)以1,2,4,6,8,10μl在高效液相色譜儀進樣,記錄色譜圖見圖6。以進樣量爲橫座標,峯面積爲縱座標,繪製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文