色甘酸
...學:色甘酸鈉極性高,強酸性、pKa小於2。口服僅1%左右從胃腸道吸收,故口服或灌腸可在胃腸道維持高濃度,吸收部分tmax爲15~30min。口服20mg血藥濃度可達9ng/ml,半衰期約1~1.5h,藥效可維持6h,藥物以原形經膽汁及腎排出,無...
替普瑞酮
...的合成。替普瑞酮的藥代動力學:替普瑞酮口服後迅速自胃腸道吸收,並廣泛分佈於各組織,尤以消化道、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物酚間異丙腎上腺素
...沙丁胺醇療效相同。非諾特羅的藥代動力學:非諾特羅從胃腸道吸收,2h後血藥濃度達峯值,作用持續約6~8h,由膽汁和尿中排泄。排泄物爲活性炭酸鹽結合物,具有一定支氣管擴張作用。氣霧吸入數min即生效,1~2h作用達高峯...
氧四環素
...色黃染、牙釉質發育不良及齲齒,並可致骨發育不良。2.胃腸道反應:口服土黴素可引起噁心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等胃腸道症狀。3.肝臟損害:大劑量長期口服土黴素可引起肝臟損害,通常表現爲肝脂肪變性。原有肝...
抗生素類;四環素類抗生素;西藥中毒降糖片
...抑制肝內糖異生,降低肝糖的輸出,抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收,提高或改善外周細胞對胰島素敏感性,促進胰島素與胰島素受體的結合,增加胰島素對血糖的清除作用。二甲雙胍還能抑制餐後高胰島素症。具有輕度降低...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥土黴素
...色黃染、牙釉質發育不良及齲齒,並可致骨發育不良。2.胃腸道反應:口服土黴素可引起噁心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等胃腸道症狀。3.肝臟損害:大劑量長期口服土黴素可引起肝臟損害,通常表現爲肝脂肪變性。原有肝...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素芙瑞
...今選擇性最強的芳香化酶抑制劑。藥代動力學:來曲唑經胃腸道迅速吸收,生物利用度爲99.9%,且不受食物影響,服用來曲唑2.5mg/d,2~6周達到穩態血藥濃度.穩態時的血藥濃度是單劑量服用來曲唑濃度的1.5~2倍,表明其藥代動...
複方布洛僞麻緩釋片
...少數病人可出現噁心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合徵、腎乳頭壞死或...
喘康速
...代謝,其餘以原形由尿液排出。12h內排泄30%,72h排泄40%。胃腸外給藥後尿內排泄90%以上,其中66%爲原形藥物。平均人體清除率每分鐘3.0ml/kg。血漿半衰期平均爲12h,哮喘患者血漿半衰期爲(3.6±0.3)h。特布他林的適應證:用於支...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒咳樂鈉
...學:色甘酸鈉極性高,強酸性、pKa小於2。口服僅1%左右從胃腸道吸收,故口服或灌腸可在胃腸道維持高濃度,吸收部分tmax爲15~30min。口服20mg血藥濃度可達9ng/ml,半衰期約1~1.5h,藥效可維持6h,藥物以原形經膽汁及腎排出,無...