馬來酸氨氯地平
...位不得仿製。乙酯中不溶。熔點本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲169~174℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約40mg,加乙醇20ml使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,搖勻,即呈黃綠色。(2)取本品和馬來酸氨氯地...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分門診醫生工作站如何提升醫療服務水平
...。 2.1醫生可以根據不同的病種設定自己的處方模板在診療過程中醫生可以調出相應的模板進行修改,大大提高了處方錄入速度。 2.2門診醫生站與醫技系統的緊密結合使得醫生可以在醫生工作站裏方便快捷的查詢到醫技系...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2009年第7卷第8期淺談口腔科感染管理體會
...管理有章可循,有據可依。2環境管理2.1區域劃分口腔科診療區域和診療器械清洗、消毒區域合理分開,有明確界限及標記,佈局能夠滿足診療工作和診療器械清洗、消毒工作的基本需要。2.2嚴格執行消毒隔離制度每日用1:100的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第12期關於印發馬抗SARS病毒免疫球蛋白研製技術要求的通知
...督管理局): 爲加強SARS防治藥物研發工作的管理,規範技術研究以及實驗方法,我局組織制定了《馬抗SARS病毒免疫球蛋白研製技術要求》,現予印發,請相關研究單位遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規鹽酸米諾環素片
... 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法)以水爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水稀釋成每1ml中約含20ug的溶液;另取米諾環...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分阿法骨化醇膠丸
...。除限度(A+1.8S)爲±25%外,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄XE)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈重慶市藥品檢驗所審覈國家藥品監督...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方可待因口服溶液
...保留時間一致。 檢查:PH值應爲4.2-5.2(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。相對密度應爲1.130-1.250(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)。其它應符合口服溶液項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠO)。 含量測定:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分關於複方甘草口服溶液生產有關問題的通知
...代初酒石酸銻鉀被取消了藥用規格,同時中國藥典(1995年版)已刪除了該品種。爲此,1999年我局藥品安全監管司組織開展了對複方甘草合劑的再評價工作。根據再評價結果,將複方甘草合劑更名爲“複方甘草口服溶液”,其質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規基因技術引領乳腺癌診療新潮
基因掌管着人類生物體的大多數祕密。人們在破譯人類基因的“天書”之後,現已明確,乳腺癌的發生、發展及預後均與人體基因息息相關。 得不得癌基因說了算DNA作爲生物體的基本遺傳單位,不僅決定了生物體的遺傳特徵...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科氟他胺膠囊
...液溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(1∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分