優甲樂
...力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對血漿蛋白的親和力比T4低,其遊離量爲後者...
磺胺氨苯碘胺
...代動力學:口服主要的吸收部位在小腸,吸收很快。進入血漿後,一部分與血漿蛋白疏鬆結合,結合率各藥略有不同。磺胺在體內的分佈較廣,在腎內含量最高,各種體液和滲出液中的濃度爲血漿濃度的50%~80%。也可通過胎盤進...
喘舒
...有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲3h,血漿半衰期爲3.19h。給5名哮喘患兒口服妥洛特羅20μg/kg,1h後達血漿藥物濃度峯值,血漿半衰期爲3.56h。妥洛特羅的適應證:主要用於防治支氣...
尿17-OHCS
概述:腎上腺皮質分泌的皮質醇經肝滅活後,大部分以葡糖醛酸酯或硫酸酯的形式存在,總稱17-羥皮質類固醇,由尿排出,每日排出量佔總量30%~70%。尿17-羥皮質類固醇爲尿中由腎上腺皮質所分泌的激素及其代謝產物,主要有皮...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查銅藍蛋白
...炎症時具有重要意義。CER也屬於一種急性時相反應蛋白。血漿CER在感染、創傷和腫瘤時增加。其最特殊的作用在於協助Wilson病的診斷,即患者血漿CER含量明顯下降,而伴有血漿可透析的銅含量增加。大部分患者可有肝功能損害並...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定L-T4
...力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對血漿蛋白的親和力比T4低,其遊離量爲後者...
利維愛
...抑制垂體促卵泡激素(FSH)釋放,有弱雌激素作用,可使血漿雌二雌二醇升高達生育年齡婦女卵泡早期水平,但較雌二醇弱,與雌激素受體的親和力僅爲雌二醇的1.3%;其代謝產物具有弱的孕激素活性,故對子宮內膜刺激作用較...
血細胞比容測定
...比積管內,用一定的速度和時間離心,即得沉積紅細胞和血漿的比例,從而得知每升紅細胞所佔體積的比值(L/L)。試劑:【試劑】(1)乾燥的EDTA-Na22mg或EDTA-K23.5mg。(2)肝素0.2mg。將上述兩種抗凝劑,分裝小試管,可抗凝2ml血...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞TA-058
...:口服較少吸收。單劑量0.5g、1g或2g靜脈滴注歷時1~2h,血漿藥物濃度達峯值時間爲0.5~1.5h,峯濃度分別爲20.5μg/ml、59.9μg/ml和109.2μg/ml。在體內分佈較廣,尿液和膽汁中濃度較高,並向痰液、膿液、組織液、術後滲出液、腹腔...
氯苯特羅
...有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲3h,血漿半衰期爲3.19h。給5名哮喘患兒口服妥洛特羅20μg/kg,1h後達血漿藥物濃度峯值,血漿半衰期爲3.56h。妥洛特羅的適應證:主要用於防治支氣...