Riley-Day氏綜合徵
概述又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常,無淚液、異常...
求醫問藥;疾病大全;頭部Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
概述又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。半...
求醫問藥;疾病大全;其他以付氏手法爲主綜合治療頸椎病的療效觀察
【摘要】目的觀察以“付氏推拿手法”爲主綜合治療頸椎病的臨牀效果。方法採用頸椎牽引、肌肉起止點指壓、痛點強刺激、旋轉撥動及關節整復的綜合治療,每日1次,10次爲一療程。結果377例各型頸椎經10~30次治療,臨牀總...
合作平臺;在線期刊;中華推拿療法雜誌;第二卷第四期;經驗交流肥胖人與肺心病(皮克威克氏綜合徵)有何關係?
...特殊類型的肺心病,醫學上通常把它叫做:肥胖通氣不良綜合徵,現稱睡眠呼吸暫停綜合徵。因爲此種病人很象英國著名作家狄更斯的小說《皮克威克外傳》中的人物皮克威克的特點:肥胖、紅圓面孔、白晝嗜睡,故又將此病稱...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;肥胖病防治200問白塞氏綜合徵如何過性生活?
白塞氏綜合徵是以口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病損爲特徵。口腔潰瘍好發於脣、舌尖、舌腹、口底、頰、齒齦、齶部粘膜,外生殖器潰瘍男子好發於龜頭、冠狀溝、包皮、尿道口。女性好發於大小陰脣、陰道、宮頸口。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;男科常見病防治300問Eaton-Lambert氏綜合徵
概述又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現多數50歲以後起病...
求醫問藥;疾病大全;頭部阿—斯氏綜合徵時臨牀症狀是什麼?
阿—斯氏綜合徵發作時,往往伴有心律失常。輕者患者感黑目蒙,重者知覺完全喪失,有的發生抽搐。特徵性的表現爲當心排血量驟降時,先表現爲面色蒼白(此時腦血循環不良,供血暫停),繼而知覺全失,抽搐。抽搐的表現與...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心律失常防治430問Balint氏綜合徵
...梗塞(cerebralinfarction) 大腦後動脈的栓塞時產生Balint氏綜合徵。因其他供應丘腦及上腦幹的血液,因此該區梗塞時出現對側同向偏盲,主側半球梗塞時除皮層感覺障礙,還可出現失語、失讀、失寫、失認等語言和頂葉徵羣。其...
求醫問藥;疾病大全;頭部SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或(及)向心性縮小多見等。(二)Leigh氏綜合徵 是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童,在6~12月內死亡,偶見於少年或成年。病孩消瘦,運動不能、肌張力降低或痙攣,腱反射消失,...
求醫問藥;疾病大全;其他Garcin氏綜合徵
概述又稱,一側顱底綜合徵;Garcin-Guillain氏綜合徵。病因病理病機顱底腫瘤(蝶骨、顳骨、眶內、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤)或來自顱骨下部的顱外腫瘤(上頜竇、鼻腔、鼻咽部腫瘤)向顱底蔓延,導致一側顱神經完全或不...
求醫問藥;疾病大全;頭部