“漸凍人症”與基因變異密切相關
本報倫敦9月7日電(記者劉海英)肌萎縮側索硬化症(ALS)是一種可怕的疾病,許多病人會因爲無法忍受病痛的折磨而尋求安樂死。而最近一國際研究小組的研究發現,位於9號染色體的兩個基因變異與ALS密切相關,該發現爲診治...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組國際小組發現“漸凍人症”與基因變異密切相關
肌萎縮側索硬化症(ALS)是一種可怕的疾病,許多病人會因爲無法忍受病痛的折磨而尋求安樂死。而最近一國際研究小組的研究發現,位於9號染色體的兩個基因變異與ALS密切相關,該發現爲診治該疾病帶來了希望,相關結果發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組CD34在急性白血病表達的臨牀研究
【摘要】目的初步探討CD34在急性白血病(AcuteLeukemia,AL)的表達情況,以明確其與AL預後的關係。方法應用流式細胞儀(FlowCytometry,FCM)測定50例初發AL患者發病時CD34的表達情況。結果CD34在M2、M5表達多,在AML和ALL,CD34的陽性率...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第4期;論著三種蛋白質引發的潛能——治療ALS
...線粒體染色並顯示爲綠色的小點。肌萎縮性側索硬化症(ALS)的病因和病況發展一直是困擾醫療科學的難解之謎。但是瑞典皇家理工學院的最新研究表示,他們已經發現三種蛋白質,這三種蛋白質爲揭示這種致命疾病的病理指明...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中央前回質子磁共振波譜在肌萎縮側索硬化患者臨牀病情評估中的價值
...的是以質子磁共振波譜(^1H-MRS)研究肌萎縮側索硬化(ALS)的上運動神經元病損情況,以期探尋一種評估病情和疾病進程的指標。方法採用對110例ALS和24例下運動神經元綜合徵(LMNS)患者以及89名健康志願者進行雙側中央前回單...
行業資訊;臨牀快報;神經科血管外科發展的幾個問題
...助頸動脈轉流管的保護,更爲安全。但對無症狀的頸動脈狹窄(不足70%)者,是否行預防性手術,仍存在爭議。儘管頸動脈支架置入術爲介入醫生所熱衷,但其併發症明顯高於手術。下肢動脈粥樣硬化閉塞或狹窄最爲常見,對狹...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學肌萎縮側索硬化症的新病理特徵
...發現了神經退化疾病——肌萎縮側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的一個新的病理特徵。神經學家和生物學家證明了與ALS有關的突變超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)蛋白如何、爲什麼變得易受攻擊併發生聚積。這些新發現...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息多次低劑量注射人臍帶血細胞有益於ALS疾病小鼠
...-CELL))能夠有效地在肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS,也稱作路格里克氏病)模式小鼠中保護運動神經元細胞和延遲疾病惡化並且增加它們的壽命。他們的研究結果於2012年2月3日在線發表在PLoSONE期刊上。ALS是一種神...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究Nature:ALS病易感基因ATXN2佔總病例近4.7%
“肌萎縮性側索硬化症”(ALS)也被稱爲“LouGehrig’s症”,它是一種常見的成人型神經退行性疾病,是不可治癒的。ALS大部分是零星發生的,但約有10%的病例也有一個家族成分,最常見的是SOD1(超氧化物岐化酶)基因。然而SOD1突...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組以色列BrainStorm宣稱其細胞藥物對多數ALS患者有效
...胞治療公司表示,其成體幹細胞治療肌萎縮側索硬化症(ALS)的臨牀試驗最終結果爲陽性,大多數患者表現出疾病發展速度減緩。根據ALS協會消息,在美國每年有5600人被診斷出患有神經退行性疾病,其中包括嚴重殘疾的英國物...
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