兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...IDA/DNR)(注:如果高危組在誘導後分子生物學已轉陰,可以不用蒽環類藥物)。(1)ATRA+砷劑(劑量和給藥時間同上)。(2)IDA/DNR:IDA10mg/(m2·d)靜滴qod×1~2次;或DNR40mg/(m2·d)靜滴qod×1~2次。3.鞏固後評估(1)評估時間...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑法布里氏病
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病血管緊張素Ⅱ
...圖4)。在RIA反應系統中,測定結構相似的不同物質時,可以鑑定抗體的特異性。操作方法:本法分三個步驟,即抗原與抗體反應、B和F分離和放射性測定。(1)抗原與抗體反應:將標本(非標記抗原)、標記抗原和抗血清順序...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定唾液分泌型免疫球蛋白
...圖4)。在RIA反應系統中,測定結構相似的不同物質時,可以鑑定抗體的特異性。操作方法:本法分三個步驟,即抗原與抗體反應、B和F分離和放射性測定。(1)抗原與抗體反應:將標本(非標記抗原)、標記抗原和抗血清順序...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查磷脂沉着綜合徵
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病血管角質瘤綜合徵
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病出血性小結節病
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病弗布利綜合徵
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病斯-克二氏綜合徵
...半乳糖苷殘基。由於人們對這一特異酶缺陷的認識,現在可以準確地診斷半合子的男性,並可以辨認雜合子女性攜帶者以及在宮內受到影響的胎兒。現已明確,血管角質瘤綜合綜合徵是一種X連鎖遺傳的疾病,缺陷基因位於X染色...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病