十香返生丸
...酸(2:2:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃烘約10分鐘。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。處方沉香 30g 丁香 30g 檀香 30g青木香 30g 香附(醋炙)30g ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部超臨界流體色譜法檢測大豆磷脂
...比爲10:1),其中改性劑爲含0.05%(體積分數)三乙胺的乙醇溶液;流動相流速爲1.1mL/min~1.3mL/min;柱溫爲3O℃~60℃;壓力爲20MPa~30MPa;進樣體積爲10μL;經紫外掃描,選擇檢測波長爲214nm。2.3混合標準溶液和樣品溶液的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...435g(2.86mol)(S)-扁桃酸,50℃溶於715ml乙醇,然後將扁桃酸的溶液慢慢滴加入溶有881.7gN,N-二甲基-3-羥基-3-(2-噻吩)-丙胺的4800ml甲基叔丁基醚的溶液中,不斷有白色固體析出,漿狀液加熱迴流45min,然後室溫下攪拌1h,過濾,白色固體...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期高效液相色譜法快速測定銀杏葉提取物中的萜類內酯
...萜類內酯含量的快速方法。EGb樣品溶於體積分數爲30%的乙醇溶液後用乙醚萃取,有機相濃縮後的殘留物以HPLC分析,組分的分離採用C18柱,以甲醇-水-磷酸(體積比爲25∶75∶0.1)爲流動相,示差檢測器檢測。結果表明,樣品淨化程序...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例應用固相萃取
...dSPECartridgesAluminaBasicALB(ABI公司),規格爲1000mg/12mL;2.3標準溶液的配製分別配製五種磺胺的標準貯備液,濃度爲1mg/mL,乙腈溶解(注:磺胺喹惡啉用甲醇溶解)。-20℃冰箱保存一個月。標準工作液現用現配,用流動相定容。2.4樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門蛋白質吸收液—2%硼酸溶液的配製與使用方法的改進
...方法 1.12%硼酸吸收液的配製方法(1)將2份0.1%甲基紅乙醇溶液與1份0.1%次甲基藍乙醇溶液混合。(2)將適量上述混合指示劑一次性加入已配製好的2%硼酸溶液中,使溶液呈藍紫色。 1.22%硼酸吸收液使用方法按照國標方法(GB5009.5...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期格列吡嗪緩釋片的研製及釋藥因素考察
...80目篩。按處方量稱取格列吡嗪與輔料充分混勻,用50%乙醇溶液制軟材,過24目篩制粒於80℃乾燥,24目篩整粒,加1%硬脂酸鎂混勻,待壓片用。2.1.3緩釋層製備將格列吡嗪與HPMC過80目篩。按處方量稱取格列吡嗪與HPMC,充分混勻,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第17期丹蔘
...濾過,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取丹蔘對照藥材,同法制成對照藥材溶液。 再取丹蔘酮ⅡA對照品,加醋酸乙醋製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部人蔘健脾丸
...流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2%氫氧化鉀甲醇溶液50ml使溶解,置水浴上加熱迴流1小時,蒸乾,殘渣加水30ml使溶解,移至分液漏斗中,用氯仿-正丁醇(2:1)50ml提取,分取氯仿-正丁醇層,用1%磷酸二氫鉀溶液50ml洗滌...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
大孔樹脂的預處理將新大孔樹脂於95%乙醇溶液中浸洗8h後,用蒸餾水清洗至無醇味,再用5%氫氧化鈉浸泡4h,用蒸餾水洗至pH值中性後,接着用5%鹽酸浸泡4h,再用蒸餾水洗至pH中性。溼法裝柱,一次完成,自然沉降。大孔樹脂堆積密度的測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例