苦蔘的研究近況和發展前景
... 1.1高效液相色譜法(HPLC) 1.1.1藥材中有效成分的含量測定張毅[1]應用高效液相色譜法對苦蔘中苦蔘鹼的含量進行了測定。採用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶乙腈∶磷酸鹽緩衝液(pH7.6)∶三乙胺(15∶25∶65...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第20期平抑膠囊中薑黃素的提取工藝研究
...薑黃素的最佳提取工藝。方法通過正交試驗,以薑黃素的含量和幹膏收率爲指標,考察醇濃度、加醇量、提取時間對提取效果的影響。結果平抑膠囊中薑黃素的最佳提取工藝爲用90%乙醇10倍加熱迴流提取2次,每次1.5h。結論最佳...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第6期青翹和老翹中連翹苷的含量測定
摘要目的:測定青翹與老翹中連翹苷含量。方法:。雙波長薄層掃描法。結果:青翹中連翹苷含量爲0.076%;老翹中僅爲0.012%。與報道的青翹中連翹酯苷含量高於老翹的實驗結果相同,結論:本文結果與文獻報道的就抗菌效價而言...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文探究氣相色譜法測定荊姜感冒滴丸的含量
...目的:建立氣相色譜法測定荊姜感冒滴丸中甲基正壬酮的含量。方法:用水蒸氣蒸餾法制備供試品溶液,氮氣爲載氣,檢測器溫度爲280℃,柱溫爲程序升溫,進樣口溫度爲240℃。結果:在該色譜條件下,甲基正壬酮在0.024468~0.1223...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定複方刺五加片中異嗪皮啶的含量
...加片的質量標準。方法用HPLC法測定刺五加中異嗪皮啶的含量。結果異嗪皮啶在0.02~0.20g範圍內呈良好的線性關係;r=0.9991,平均回收率98.5%,RSD爲1.1%。結論所建立的方法簡便可行,重現性好,爲複方刺五加片質量控制提供了方法...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6B期直接進樣法測定植物油中的脂肪酸
...定.採用毛細管氣相色譜法分析植物油中的脂肪酸成分和含量。其靈敏度比GC(普通填充柱氣相色譜法)提高了1O2~1O3倍、[關鍵詞]直接進樣法脂肪酸植物油;毛細管氣相色譜引言脂肪酸在生物體及其組織內,以及各種食品中廣泛存...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱色譜-紫外分光光度法測定廣金錢草中總黃酮的含量
摘要:目的建立廣金錢草中總黃酮的含量測定方法。方法選用測定波長272nm,以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)爲對照品,採用柱色譜-紫外分光光度法對不同來源的廣金錢草進行了總黃酮的含量測定。結果vicenin-2在10.8~25.2μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定精製冠心顆粒中芍藥苷的含量
...的建立高效液相色譜法測定精製冠心顆粒中赤芍的芍藥苷含量。方法採用HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)爲流動相,流速爲1.0ml/min,檢測波長230nm。結果芍藥苷在0.1210~1.0886μg範圍內呈良好的線...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第6期高效液相色譜法測定狼瘡靈顆粒中芍藥苷的含量
【摘要】目的建立狼瘡靈顆粒中芍藥苷的含量測定方法。方法採用高效液相色譜法,色譜柱:HypersilODS-2(150mm×4.6mm,5.0μm);流動相:乙腈-0.4%的磷酸水溶液(10∶90);檢測波長:230nm;流速:1.0mL/min,柱溫:25℃。結果芍藥苷在0.608~3.04...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定婦樂顆粒中芍藥苷的含量
【摘要】目的建立婦樂顆粒中芍藥苷的含量測定法。方法用稀乙醇超聲提取樣品,用HPLC法測定芍藥苷的含量。色譜柱爲HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm)柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)爲流動相,檢測波長230nm,流速爲1.0ml/min。結果進...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期