偏頭痛發作期頭痛很劇烈的患者如何治療?
...的患者常用麥角胺製劑治療,其治療頭痛的機制是能阻止去甲腎上腺素(NA)再攝取,使更多的NA和α-腎上腺受體結合,引起強有力的持續性血管收縮。此外,麥角胺能抑制5-HT被血小板攝取、防止血中5-HT含量降低,從而阻止血管過...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;頭痛防治300問西酞普蘭治療腦血管意外所致抑鬱障礙44例
...意外所致的抑鬱障礙其發病機制可能爲腦血管病竈破壞了去甲腎上腺素能神經元和5-羥色胺能神經元及其通路[2],使這種遞質低下所致。腦血管意外所致抑鬱並非“單純”生物學或精神因素所致,而在起源上是多因素的,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第17期5-羥色胺再攝取抑制劑相關性惡心的基因研究
...7醫學空間(MEDcyber.com)11月29日消息--噁心不適是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)的不良反應之一,嚴重時可導致患者自行停藥。國外的研究人員近期探討了5-羥色胺2A、3A和3B型受體的基因多型性、5-HT轉運體、CYP2D6基因與帕...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組針刺對抑鬱症模型大鼠海馬區單胺類神經遞質的影響
...(HPLC-EC)技術與單胺類神經遞質的檢測 1.4.1試劑 去甲腎上腺素酒石酸鹽(NE)、5-羥色胺鹽酸鹽(5-HT)、3-甲氧基-4-羥基苯乙二醇(MHPG)、5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)(以上爲SIGMA公司產品),乙二胺-四乙酸二鈉(EDTA)(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期心血管患者伴抑鬱症的治療
...藥物由於對5-羥色胺(5-HT)再攝取的抑制有高度選擇性,對去甲腎上腺素、多巴胺再攝取影響極小,經臨牀證實其療效可靠,具有較少毒副反應,依從性好,不增加心血管事件的危險性,因此可以安全用於各類心血管病疾病患者。...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第19期腦內神經遞質代謝異常與多動症的發病關係如何?
...腦內的興奮與抑制兩個系統是平衡的,當神經突觸間隙處去甲腎上腺素(NE)不足時,興奮系統佔優勢,孩子表現活動過多;多巴胺、5-羥色胺、乙酰膽鹼也可抑制活動過多,故認爲兒童多動症與缺少上述神經遞質有關。關於腦內遞...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;兒童多動症300問老年抑鬱症臨牀診斷與藥物使用的相關問題
...辛均可減少CAMP的釋放,引起腎上腺素受體迅速下調,使去甲腎上腺素能神經系統發生迅速而持久的快速脫敏作用,以達到抑鬱症狀的迅速改善。③半衰期短,文拉法辛T1/2爲4小時,其活性代謝產物OVD爲10小時,3天內文拉法辛和OVD...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期三環類抗抑鬱藥和5-羥色胺再攝取抑制劑會增加患者發生心肌梗死的風險
...期進行了一項對照研究,觀察了三環類抗抑鬱藥(TCAs)和5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)對患者首次發生急性心肌梗死的影響。研究人員隨機選取了60,000例心肌梗死病例和360,000例年齡、性別相匹配的對照病例。比較了應用TCA和SSRI是...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的對照研究
...鹽酸多慮平抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,是一種新型的抗抑鬱藥,鹽酸多慮平是一種傳統的三環類抗抑鬱藥,爲比較兩藥的療效和安全性特作此研究,現將結果報道如下。 1對...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期萬拉法新與帕羅西汀治療抑鬱症對照研究
...檢查均在正常範圍內。 3討論萬拉法辛是五羥色胺、去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),其療效與三環類抗抑鬱劑相當,且不良反應發生率明顯低於三環類抗抑鬱劑[2,3];帕羅西汀屬於選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期