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洋地黃葉
...氯仿2ml使溶解，作爲供試品溶液。 另取洋地黃毒甙與羥基洋地黃毒甙對照品，加氯仿製成每1ml中含洋地黃毒甙1mg與羥基洋地黃毒甙0.4mg的混合溶液，作爲對照品溶液。 照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗。 吸取供試品溶液...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
組織工程支架材料
...氧化鋁，氧化鋅，碳化硅），生物活性陶瓷（生物玻璃，羥基磷灰石，磷酸鈣）等。 這些材料的特點是機械強度高（耐磨、耐疲功、不變形等，生物惰性（耐酸鹼、耐老化、不降解）。但存在二次手術問題，因此人們開...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生物工程下游技術 -
中藥化學（三）－鞣質類
...allicacid）或其衍生物與葡萄糖結合而成，糖上的每一個醇羥基都與沒食子酸上的一個羥基結合成酯，可被酸、鹼、酶水解。含這類鞣質的中草藥有五倍子、沒食子、石榴果皮等。水解鞣質在醫藥上已提純應用爲消炎收斂藥，名鞣...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中草藥有效成分 -
黃芩的新型提取方法研究
...芩黃素和漢黃芩黃素，黃芩黃素分子中帶有三個鄰位的酚羥基，性質不穩定，容易被氧化轉爲醌類衍生物，質量隨之降低［2］。目前黃芩提取方法有水提取酸沉澱法、超聲法、超濾法、醇提取酸沉澱法、微波提取法等，而常用...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2008年第8卷第5期 -
紫草
...，灰黃色。 照上述含量測定項下的方法測定，本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計算(C16H16O5)，不得少於0.90％。含量測定 取本品適量，於50℃乾燥3小時，粉碎（通過三號篩）精密稱取約0.5g，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
抗骨質疏鬆有效成分木豆素類似物的合成
...系比較研究。第一階段，本文設計了以二苯乙烯爲骨架、羥基數目或位置不同的芪類衍生物，利用Wittig反應合成了3，5，4′-三羥基-反式芪（白藜蘆醇，Ⅰ）、3，4，5-三羥基-反式芪（Ⅱ）、和3，3′，4，5，5′-五羥基-反式芪（...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第16期 -
綠原酸金屬配合物的合成及抗菌活性研究
...01cm-1，1521cm-1,1436cm-1;α不飽和羧酸特徵振動峯1701cm-1，羥基振動峯3408cm-1。配合物：苯環特徵振動峯1593cm-1，1506cm-1，1443cm-1,1373cm-11出現寬峯，羧基特徵振動峯1681cm-1，羥基振動峯3383cm-1，由實驗測定結果可知：配合物中配體羧...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2008年第6卷第1期 -
羅小敏陳建真:黃芩及其製劑中黃芩苷定量方法研究進展
...成爲測定黃芩製劑中黃芩苷的主要方法。由於黃芩苷具有羥基，在硅膠柱上直接進行高效液相色譜分離效果不太好，用RP-HPLC法分離效果較好，現常用固定相是烷基鍵合相如C8、C18鍵合相，其中又以C18最常用。流動相通常以水爲基...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
阿尼西坦
...峯與內標物質峯的分離度應符合要求。內標溶液的製備取羥基苯甲酸乙酯，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻，即得。測定法取經減壓乾燥至恆重的阿尼西坦對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解並稀釋成每1ml中含1...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
仔豬“保命油”化學成分的氣相色譜-質譜分析
...結構，均爲中鏈脂肪酸甘油三酯。其中辛酸甘油三酯、一癸酸二辛酸甘油三酯和一辛酸二癸酸甘油三酯的含量較高，色譜峯面積分別佔48.6%,38.3%和11.2%。關鍵詞：中鏈脂肪酸甘油三酯，氣相色譜/質譜分析分類號：065 文獻標識碼...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文