醫療廢物分類目錄(2021年版)
拼音:yīliáofèiwùfēnlèimùlù(2021niánbǎn)基本信息:《醫療廢物分類目錄(2021年版)》由國家衛生健康委、生態環境部於2021年11月25日《關於印發醫療廢物分類目錄(2021年版)的通知》(國衛醫函〔2021〕238號)印發,要求各...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的違法行爲,受理舉...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對本轄區麻黃素的生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。第二章生產管理第五條麻黃素及其單方製劑和供醫療配方用小...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業,除應當符合國家...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...保險信息系統與基本醫保信息系統、醫療救助信息系統和醫療機構信息系統的對接。第二十一條保險公司應按照行業監管要求和有關規定,及時報送和提供大病保險相關報告、報表、文件、信息和資料。第二十二條開展大病保險...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...者個人,應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。第四條藥品...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...械發生重大質量事故的,應當在24小時內報告所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門,省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應當立即報告國家食品藥品監督管理總局。第四章監督管理:第四十四條食品藥品監督...
部門規章;醫療器械;法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...童醫院甘肅蘭州大學第二醫院青海青海省婦幼保健院寧夏寧夏回族自治區人民醫院新疆新疆維吾爾自治區人民醫院注:選定使用的醫療機構條件包括:1.三級醫院;2.具有癲癇亞專科或相關專業醫生,從事癲癇或兒童癲癇診治1...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理精神藥品管理辦法
...藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的年度生產計劃,由衛生部會同國家醫藥管理局聯合下達。第二類...
法規文件衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...新農合人員、新生兒、職業病高危人羣等重點羣體和大型醫療機構爲突破口,分類指導,分步實施,加快推進居民健康卡的發行與應用工作。(七)完善中醫藥信息系統建設。中醫藥信息系統是衛生信息化建設的重要組成部分。...
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