輪狀病毒VP4蛋白酶切片段VP5*、VP8*在原核系統中的表達
【摘要】目的克隆表達輪狀病毒結構蛋白VP4酶切片段VP5*、VP8*。方法以猴輪狀病毒SA11株細胞培養物提取總RNA爲模板,經RTPCR方法獲得VP5*、VP8*全長基因片段cDNA,將其重組於pET30a表達載體,轉化大腸桿菌BL21(plyss),異丙基β...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期RNA干擾對人瘢痕疙瘩成纖維細胞TGFβ1刺激後膠原合成的影響
...蛋白質合成受阻、細胞內mRNA全面降解,導致非特異性的基因表達抑制和細胞調亡,而應用化學合成的21個核苷酸的siRNA成功抑制了哺乳動物細胞中含有同源序列的靶基因。RNA干擾發生於除原核生物以外的所有真核生物細胞內。現...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2009年第18卷第2期HCV核心區基因的截短及其表達
...Truncation;expression丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)的核心蛋白是HCV蛋白中抗原性強且保守性較好的區段,核心抗體出現時間早,大約於感染後8~12周即可檢出,且持續的時間長,陽性率高,是HCV診斷必不可少的抗原之一[1]。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期丙型肝炎病毒絲氨酸蛋白酶基因的克隆和表達
...效表達。由於HCV基因組在翻譯後前體蛋白的酶切加工是其基因表達的重要策略,通過酶切加工,前體蛋白裂解成有生物學活性的成熟蛋白〔9〕。因此,HCV蛋白酶與病毒基因組的複製表達,以至病毒的整個生命週期均有密切的關...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學SET-EGFP重組表達質粒的構建及表達
...抑制PP2A的活性有關[3]。在肝細胞癌變中觀察到I2PP2A/SET基因表達上調,PP2A活性受抑制[4]。SET通過抑制PP2A的活性而使細胞色素P450c17去磷酸化以及調節其17,20裂解酶活性來改變性甾體的形成[5]。 在前期研究中,我們利...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期中國鉤端螺旋體強毒株017膜蛋白基因的質粒載體構建及表達
...關鍵詞:鉤端螺旋體屬;細菌外膜蛋白質類;重組質粒;基因表達 【摘要】 目的 構建表達我國鉤體強毒賴型017株外膜蛋白的重組質粒。方法 用PCR方法擴增並回收017株鉤體外膜蛋白基因片段OmpL1,將其與質粒pBK-CMV重組,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學梅毒螺旋體重複蛋白K的克隆表達
...】梅毒螺旋體;聚合酶鏈反應;重複蛋白K;基因克隆;基因表達 CloningandexpressionofTreponemapallidumrepeatproteinK. XIANGhua-guo,XIONGli-kuan,WANGXiao-hong,etal. (Departmentoflaboratory,ShenzhenMunicipalFuyongHospital,Shenzhen518103,Guangdong,P.R.China) A...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期抗人VEGF165單鏈抗體的構建與表達
...測定活性。結果經SDS-PAGE檢測,誘導後的細菌表達了26kD的蛋白;WesternBlot證實該蛋白爲表達的單鏈抗體。經變性、復性後,該單鏈抗體可特異結合人VEGF165抗原,並與VmD11具有相同的抗原結合位點。結論成功構建和表達了抗人VEGF165...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學乙酰肝素酶-siRNA表達載體的構建及其抑制黑素瘤細胞株體外侵襲能力的觀察評論
...ATU6.1/HPSE—siRNA,轉染A375細胞,用實時熒光定量PCR法和蛋白質印跡法分別測定HPSE基因RNA和蛋白水平的表達變化,Matrigel侵襲實驗觀察A375細胞體外侵襲能力的改變。結果發現將針對HPSE基因的siRNA的雙鏈寡核苷酸片段正確克隆到pR...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究CD59融合蛋白表達載體構建及其在大腸桿菌中的表達
CD59融合蛋白表達載體構建及其在大腸桿菌中的表達免疫學雜誌2000年第2期第16卷基礎免疫學作者:周鏡然 白雲 姜曼 黎萬玲單位:第三軍醫大學免疫學教研室,重慶400038關鍵詞:CD59;融合蛋白;表達 摘 要:目的探索GPI...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學