車間空氣中鄰二氯苯氣相色譜測定方法
車間空氣中鄰二氯苯氣相色譜測定方法(摘要)摘要:介紹了用活性炭管採集空氣中鄰二氯苯的氣相色譜測定法。在設定的條件,檢出限1.2×10-2μg(進樣3μl),解吸效率平均88.7%,相對偏差3.0%~3.4%,穿透容量>20mg/100mg活性炭,保...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文茚地普隆的合成工藝改進
...,有橙黃色固體析出,得粗產品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黃色固體168.7g,產率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期毛細管柱使用技術及常見故障
...的性質,可適用非極性溶劑(如正戊烷)或極性浴劑(如二氯甲烷、丙酮、苯等)。清洗方法:將溶劑裝入小瓶的2/3處,把毛細管的出口端(接檢測器的一端)刺過青黴素的橡皮蓋插入溶劑底部。(青黴橡皮蓋較硬,不易被彈性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管柱使用技術及常見故障
...的性質,可適用非極性溶劑(如正戊烷)或極性浴劑(如二氯甲烷、丙酮、苯等)。清洗方法:將溶劑裝入小瓶的2/3處,把毛細管的出口端(接檢測器的一端)刺過青黴素的橡皮蓋插入溶劑底部。(青黴橡皮蓋較硬,不易被彈性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六環、1,2二氯乙烷殘留量的方法。方法採用頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留量,使用AgilentDBWAX毛細管柱;以氮氣爲載氣;以FID爲檢測器。結果該法有良好的線性,r在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文普拉洛芬的合成方法改進
...)的製備於1000ml的反應瓶中加入91g無水三氯化鋁,220ml1,二氯乙烷,冷卻至0℃,滴加50g中間體D的130ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,然後滴加40g2-氯丙酰氯的65ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,滴加完後0...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期頭孢克洛分散片
...用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以三乙胺、戊烷磺酸鈉溶液(取三乙胺12.8ml與戊烷磺酸鈉1.28g,加水溶液並稀釋成1000ml,用磷酸調節PH值爲2.5)-甲醇(78∶22)爲流動相,檢測波長爲265nm;拖尾因子按頭孢克洛峯計算...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和淨化
...磷農藥殘留量測定前的提取和淨化。 1 試劑 1.1二氯甲烷。 1.2無水硫酸鈉。 1.35%硫酸鈉溶液。 1.4 丙酮。 1.5 中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 1.6 活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例