氫溴酸加蘭他敏
...醋酸20ml與醋酸汞試液5ml溶解後,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於36.83mg的C17H21NO3.HBr。類別抗膽鹼酯酶藥。貯藏遮光,密閉保...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部高效液相色譜法測定氯法拉濱注射液中氯法拉濱的含量
...packVPODS(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,流動相爲乙腈乙酸銨溶液(取乙酸銨0.31g,加水溶解並稀釋至1000mL,再加甲酸1.0mL)(10∶90),流速1.0mL/min,進樣量20μL,檢測波長262nm。結果:氯法拉濱在進樣量0.4~242.5μg/mL範圍內線性關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方中藥克痹骨泰膠囊的質量標準研究
... 克痹骨泰膠囊樣品由鄭州益康藥物研究所提供;血竭素高氯酸鹽對照品(中國藥品生物製品檢定所,含量測定用,批號0811-200203);血竭藥材對照品(中國藥品生物製品檢定所,批號906-9005);白花蛇舌草對照藥材(中國藥品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定交沙黴素片中交沙黴素的含量
...DD5μm;SIZE:4.6mm.I.D.×150㎜;檢測波長:231nm;流動相:乙酸銨(0.01mol/L)、甲醇:乙腈(55:5),採用外標法。結果在優化色譜條件下,交沙黴素線性範圍10~80μg,r=0.99995,迴歸方程爲:A=7.4872C+1551.2522。含量測定的回收率爲:97....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期鹽酸克倫特羅及萊克多巴胺(瘦肉精)的檢測方案
...特羅及萊克多巴胺的檢測 試樣中的殘留物經酶解,用高氯酸調節pH值,沉澱蛋白後離心,上清液用異丙醇-乙酸乙酯提取,再用陽離子交換柱淨化,液相色譜-串聯質譜法測定,內標法定量。 該檢測方法基本操作步驟如下: ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超高效液相色譜—質譜法快速分析番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量
...親水作用色譜柱上以V(乙腈)∶V(含0.1%甲酸的10mmol/L乙酸銨溶液)=6∶4爲流動相,等度洗脫分離;電噴霧正離子檢測(ESI+),多反應監測模式(MRM)對定性和定量離子進行MS測定。結果表明:矮壯素和縮節胺的添加水平在5、10和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枸櫞酸乙胺嗪
...,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於39.14mg的C10H21N3O.C6H8O7。類別抗絲蟲病藥。劑量口服 一次0.1...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部果糖二磷酸鈉
...;繼續再噴以鉬酸銨混合試液[丙酮-12.5%鉬酸銨溶液-鹽酸-高氯酸(86∶8∶3∶3)],供試品溶液所顯斑點的顏色與位置應與對照品溶液相同。(2)取本品約50mg,置坩鍋中,加無水碳酸鈉2g,混合後,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分反相高效液相色譜法測定鹽酸僞麻黃鹼血藥濃度
...色譜柱爲ODS柱(150mm×4.6mm,5μm日本島津);流動相爲0.5%硫酸銨-甲醇(v:v=65∶35);流速1.0ml/min;檢測波長爲210nm;柱溫:室溫。結果:本法的標準曲線線性範圍爲50~1000mg/L;最低檢出量爲25ng;鹽酸僞麻黃鹼保留時間爲3.5min;平均回收率84.2%;...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期鹽酸氯丙那林
...必要時微溫使溶,加醋酸汞試液3ml及結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於25.02mg的C11H16ClNO·HCl。類別β腎上腺素受體激動藥。劑量口服 一次...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部