骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
摘要 目的 探討骨髓小粒中幼稚細胞簇的出現對骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷價值。方法 對51例MDS和50例其他血液病以及50例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率進行分析比較。結果 MDS患者骨髓小粒中幼稚細...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學如何診斷先天性純紅細胞再生障礙?
...。如果有脾腫大及脾機能亢進,則可出現全血細胞減少。骨髓象顯示有核紅細胞極度減少或幾乎沒有,而粒系細胞和巨核細胞均增生活躍。少數存在的原紅細胞提示核有巨幼樣變。血清和尿內紅細胞生成素的排泄量增多。如無脾...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問血液病診治心得
...與增多症類(包括腫瘤樣增生症),發現減少症類患者的骨髓在整體增生低下的情況下有侷限性增生活躍竈區;而增多症類中骨髓增生明顯活躍的同時有其它細胞系的減少或缺損,證明貧血、出血和血瘀並存的現象是微環境不穩...
求醫問藥;專家門診;名家醫案骨髓增生異常綜合徵血紅蛋白合成異常的探討
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵的患者血紅蛋白合成異常的情況。方法對34例骨髓增生異常綜合徵患者,30例急性白血病和30例正常人採用血紅蛋白電泳的醋纖膜電泳法測定血紅蛋白A2的含量,血紅蛋白F則用抗鹼血紅蛋白測...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;論著巨淋巴結增生症的CT表現與病理學聯繫
...大、肝脾腫大、血沉加快、多克隆性高免疫球蛋白血症和骨髓漿細胞病等,可見於任何年齡,發病高峯爲40~50歲之間,女性約2倍於男性,絕大多數爲漿細胞型,手術切除困難,以放療及激素療法爲主,預後較差。 3.3病理改變巨大淋巴...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第7期骨髓增生異常綜合徵治療新突破
西安楊森製藥有限公司正式宣佈,有效治療骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndromes,簡稱MDS)的新型藥物——達珂(注射用地西他濱)在中國上市,MDS是一組源於骨髓造血幹細胞受損的惡性血液疾病。達珂(注射用地西他濱)...
行業資訊;臨牀快報;血液嗜酸細胞性胃腸炎2例
...:白細胞1340/mm3,分葉80%,淋巴20%,紅細胞中量。骨穿:骨髓增生明顯活躍,粒系增生明顯活躍,以嗜酸粒細胞爲主,中幼粒以下階段嗜酸粒細胞明顯增生,共佔52%,診斷:嗜酸粒細胞增多症。小腸造影:小腸黏膜瀰漫性增粗,空...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期生物製劑加雄激素聯合治療骨髓增生異常綜合徵臨牀分析
...重組白細胞介素-2(IL-2)加雄性激素(達那唑)爲主治療骨髓增生異常綜合徵(MDS-RA、RAS/RAEB、RAEB-t)10例,尋求一種提高療效的方法。方法10例患者均採用IL-2加達那唑爲主聯合治療,配合小劑量Ara-c化療、輸血、對症、支持治療...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學生血調控治療骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS),以前稱爲白血病前期,但不是所有病人都會發展成白血病,而是一小部分病人發展成白血病,所以現在不稱爲白血病前期。其病因病機現在雖然不十分清楚,但是多數學者認爲與化學因素比如藥...
行業資訊;臨牀快報;血液