鹽酸文拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
苯酚酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
文拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物苯丙酰心安
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
怡諾思緩釋膠囊
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
來特莫諾爾
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
度硫平
...平的藥代動力學:口服後快速被吸收,在肝內進行廣泛的首過代謝,主要活性代謝物爲去甲基度硫平。代謝途徑還包括S-氧化作用。主要以代謝物隨尿排出,少量隨糞便排出。原藥和代謝物的消除t1/2分別約爲14~24h和23~46h。度...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物雙環戊啶
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
二環已丙醇
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...