供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...疫機構的監督下實施防疫消毒處理。第四章檢驗檢疫:第三十條每批活禽供港澳前須隔離檢疫5天。出口企業須在活禽供港澳5天前向啓運地檢驗檢疫機構報檢。第三十一條檢驗檢疫機構受理報檢後,對供港澳活禽實施臨牀檢查,...
法規文件;管理辦法龐達
...》編委等職務。學術成果:龐達主持國家、省級科研項目十五項,現主持國家自然科學基金面上項目及省部級課題5項。第一及通訊作者發表SCI收錄文章30餘篇,累積影響因子60餘分、國內核心期刊論文近百篇;獲得省部級科技進...
人物百科;醫家;現代供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...具的通關單證有效期爲7個工作日。第五章監督管理:第三十條供港澳蔬菜應當來自備案的種植基地和生產加工企業。未經備案的種植基地及其生產加工企業不得從事供港澳蔬菜的生產加工和出口。第三十一條種植基地所在地檢...
法規文件;管理辦法衛生部健康相關產品審批工作程序
...申報資料之日起5個工作日內,作出是否受理的決定。第三十條評審機構應按照有關規定對申報資料的合法性、完整性和規範性進行審覈,提出書面審覈意見,並由審覈和複覈者簽字。第三十一條經審覈,對符合受理要求的產品...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...或者質量標準複覈的時限和要求進行。第三章登記備案第三十條申請人取得《進口藥材批件》後,應當從《進口藥材批件》註明的到貨口岸組織藥材進口。組織藥材進口,申請人應當向口岸或者邊境口岸(食品)藥品監督管理局...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...可。第二十二條食品生產經營企業應當依照食品安全法第三十二條的規定組織職工參加食品安全知識培訓,學習食品安全法律、法規、規章、標準和其他食品安全知識,並建立培訓檔案。第二十三條食品生產經營者應當依照食品...
法規文件雲南省藥品管理條例
...記備案,填寫《進口藥材報驗單》,並報送有關資料。第三十條允許藥材進口的邊境口岸藥品監督管理部門應當對登記備案資料進行審查,並當日作出審查決定。對符合要求的,發出《進口藥品通關單》,同時向國務院藥品監督...
管理條例;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...營未經註冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。第四十三條醫療器械經營企業經營的醫療器械發生重大質量事故的,應當在24小時內報告所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門,省、自治區...
部門規章;醫療器械;法規文件縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法(試行)
...站上公開。涉及違法違規的,按照有關法律法規處理。第三十條參訓醫師在培訓期間造成醫療事故的,按照有關法律法規處理。第七章附則:第三十一條本辦法由衛生部負責解釋。第三十二條本辦法自印發之日起施行。
法規文件;管理辦法血站管理辦法
...病危險行爲的獻血者獻血後的報告工作程序、獻血屏蔽和淘汰制度。第二十六條血站開展采供血業務應當實行全面質量管理,嚴格遵守《中國輸血技術操作規程》、《血站質量管理規範》和《血站實驗室質量管理規範》等技術規...
法規文件