奧沙拉秦鈉
...無色,加稀鹽酸使成酸性,再加對—二甲氨基苯甲醛乙醇飽和溶液2ml,搖勻,溶液由無色變成黃色。⑵取本品適量,加水製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在254與364nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分富馬酸比索洛爾片
...(0.25g氯化鎳六水合物溶於50ml水中,加3-5滴二硫化碳使成飽和溶液)1ml於試管中,加濃氨水0.5ml,再加上述提取液0.5ml,則出現黃綠色沉澱。(3)取上述提取液1ml,置於小試管中,加高錳酸鉀試液1~3滴,紅色褪去,有棕黃色沉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分18種氨基酸葡萄糖注射液
...萄糖1g),置帶塞試管中,加硫酸銨約9克,充分振搖使成飽和溶液,靜置2分鐘。加乙醚5ml,振搖數次,再放置2分鐘,吸取乙醚層2ml,置另一試管中,加1%間苯二酚的鹽酸液1ml,應立即產生輕微的粉紅色,不應產生櫻桃紅色。不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分磺胺間二甲氧嘧啶殘留檢驗的氣相色譜測定方法
...分。 ⑦檸檬酸三鈉溶液:取檸檬酸三鈉,用水製備成飽和溶液。 ⑧無水硫酸鈉:650℃灼燒4L。冷卻後貯於密封容器中備用。 ⑨重氮甲烷—乙醚溶液:在125ml的蒸餾瓶中,加入35ml乙醇、10ml乙醚和10ml氫氧化鉀水溶液(6s...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例淺談碘酊劑的配製心得
...成正比,所以溶解KI時應儘量少加水,最好配成飽和或過飽和溶液,而後再加入I2攪拌,I2就很快完全溶解,再加入乙醇,後加水,至足量攪勻,即得。配製時需注意操作順序。將I2在KI飽和溶液中溶解後,應先加醇,再加水。如...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;藥劑工藝祛痰止咳合劑的薄層色譜鑑別研究
...約5ml,作爲供試品溶液;另取橙皮苷對照品,加甲醇製成飽和溶液,作爲對照品溶液;再取缺陳皮的陰性對照樣品20ml,按照供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[2005年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文麻黃
...提取5次(20、10、10、10、10ml),合併乙醚液,用氯化鈉飽和溶液洗滌3次,每次5ml,合併洗液,再用乙醚10ml振搖提取,合併前後二次乙醚液,精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)30ml,振搖提取,靜置使分層。 分取酸液,乙醚液再用...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部羥乙基澱粉200的理化常數與質量研究
...引溼性(1)測定法:取本品置稱量瓶中,稱定重量,置KNO3飽和溶液(25℃,相對溼度爲92.5%)的條件下,放置5天、10天,分別稱重增加7.28%、7.63%。(2)結果:樣品按上述方法測定。在92.5%條件下,樣品已完全潮解。表明本品具...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第6期人蔘養榮丸
...濾液對照藥材溶液。 再取橙皮甙對照品,加甲醇製成飽和溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅣB)試驗,吸取上述三種溶液各0.5μl,分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部淺談甘露醇在顱腦外傷應用中的護理
...結晶的情況下應用,冬季在加溫後應用。由於甘露醇是一飽和溶液,溫度降低時有結晶析出,細小的結晶在已腫脹的腎小管內,加重腎小管阻塞,甚至完全閉塞,造成腎小球濾過率下降和腎小管內壓增高,加重少尿。細小的甘露...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期