進行性面偏側萎縮症
...cialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮,肌纖維並不...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病顱內佔位性病變
...搖晃,站立不穩。小腦橋腦角:眩暈、患側耳鳴、耳聾、面部感覺障礙、周圍性面癱、眼震及小腦性共濟失調,可出現聲音嘶啞、吞嚥困難,對側錐體束徵等。4.腦幹雖可引起特徵性的交叉性癱瘓(同側腦神經麻痹及對側肢體癱瘓...
疾病;神經內科;腫瘤科Avllis氏綜合徵
...始迅速發展到完全截癱,並逐漸影響到腹、胸、臂、頸及面部肌肉,伴有感覺水平逐漸上升,有吞嚥困難,言語困難和呼吸困難。(四)急性感染性多發性神經炎(acuteinfectivepolyneuritis)又稱上升性麻痹,具有一般周圍神經炎的...
疾病口腔頜面部骨源性肉瘤
...ngròuliú英文:oralandmaxillofacialosteogenicsarcoma概述:口腔頜面部骨源性肉瘤系起源於骨間質來源的惡性腫瘤。可發生於任何頜面骨,但以上下頜骨爲最常見。疾病名稱:口腔頜面部骨源性肉瘤英文名稱:oralandmaxillofacialosteogenicsarcoma...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤面肌癱瘓
...20~40歲最爲多見,男性較多於女性,絕大多數爲一側性面部表情肌癱瘓,雙側者少見,僅爲0.5%。面神經炎在中醫臨牀中屬“口僻”、“面癱”、“吊線風”、“口眼喎斜”的範疇。疾病描述顏面肌分表情肌和咀嚼肌兩部分,...
疾病;神經內科法布里氏病
...病人,但亦可見於少數雜合子女性病人。皮損通常不累及面部和眼。自主神經系統功能失常:神經系統表現常是本病最早出現的症狀,發病年齡在10歲,最初表現可發生在年僅5歲的小兒,可先於血管角質瘤多年前出現,故兒科醫...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...病人,但亦可見於少數雜合子女性病人。皮損通常不累及面部和眼。自主神經系統功能失常:神經系統表現常是本病最早出現的症狀,發病年齡在10歲,最初表現可發生在年僅5歲的小兒,可先於血管角質瘤多年前出現,故兒科醫...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...病人,但亦可見於少數雜合子女性病人。皮損通常不累及面部和眼。自主神經系統功能失常:神經系統表現常是本病最早出現的症狀,發病年齡在10歲,最初表現可發生在年僅5歲的小兒,可先於血管角質瘤多年前出現,故兒科醫...
疾病頜面部骨肉瘤
...骨膨大破壞,牙鬆動移位。3.腫瘤突破骨皮質及骨膜後,面部可出現畸形,表面皮膚靜脈怒張,呈暗紅色。4.X線檢查成骨性骨肉瘤骨密度增高,有日光放射狀或蔥皮樣改變,溶骨性骨肉瘤則表現爲蟲蝕樣溶骨改變。診斷依據1.頜...
血管角質瘤綜合徵
...病人,但亦可見於少數雜合子女性病人。皮損通常不累及面部和眼。自主神經系統功能失常:神經系統表現常是本病最早出現的症狀,發病年齡在10歲,最初表現可發生在年僅5歲的小兒,可先於血管角質瘤多年前出現,故兒科醫...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病