科技部公佈已批准人類遺傳資源行政許可項目彙總
...1)評估早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌患者術前接受帕妥珠單抗聯合多西他賽、曲妥珠單抗(新輔助療法)以及術後化療後接受帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗(輔助治療)的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期研究復旦大學附屬...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛蘭素史克Tyberb新適應症獲歐盟批准
...EC)批准,與赫賽汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠單抗)聯合用於HER2(ErbB2)陽性、激素受體陰性(HR-)轉移性乳腺癌患者的治療。Tyverb+曲妥珠單抗組合療法,是一種無化療方案,有望對這類患者的護理和生存產生積極...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞南京華訊:專利“抗HER2抗體-藥物偶聯物和化療劑的組合”分析報告
...注,針對HER家族的分子靶向藥物很多,如吉非替尼、曲妥珠單抗等。HER2是HER家族中研究較爲廣泛的成員之一,HER2的過度表達與患者預後不良、早期復發、內分泌治療抵抗、ER表達量低有關。研究顯示,在乳腺癌、卵巢癌、胃癌...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藻類生物技術:爲新興行業破冰開道
...貴的癌症治療藥物,例如治療多發性硬化病和癌症的那他珠單抗和專門用於抗癌的利妥昔單抗、曲妥珠單抗和貝伐單抗。目前這些藥物用哺乳動物細胞產生抗體,價格昂貴。利妥昔單抗和曲妥珠單抗結合是治療乳腺癌的有效方法...
醫藥經濟;生物技術;生物能源異基因造血幹細胞移植後動態監測調節性T淋巴細胞的臨牀意義
...植物抗宿主病(GVHD),另14例加用黴酚酸酯(MMF)和達利珠單抗(抗CD25單克隆抗體)強化GVHD的預防。採用流式細胞術動態監測allo-HScT患者移植預處理前、移植後2、4、8、12周時及發生急性移植物抗宿主病(aGVHD)時外周血Treg的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組乳腺癌HER2檢測:繼往開來的新篇章
...國市場上又出現了3種新的抗HER2藥物——拉帕替尼、帕妥珠單抗和ado-曲妥單抗emtansine。越來越多的人意識到,明確與治療方案相匹配的預測性標誌物的重要性。大家也更清楚地認識到,發表和翻譯這類文章的迫切需要。諸多優勢...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關華蘭生物開展修美樂單抗品種研發
... 阿達木單抗 英利昔單抗 利妥昔單抗 曲妥珠單抗 貝伐珠單抗 排名 1 4 5 8 9 國內商品名 修美樂 類克 美羅華 赫賽汀 安維汀 2011年銷售額 79億美元 81.6億美...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞靶向抗腫瘤藥醞釀黃金時代
...場增長乏力。靶向藥增長快聚焦品種:利妥昔單抗、曲妥珠單抗、伊馬替尼、硼替佐米、埃克替尼經過多年的發展,靶向製劑市場規模已經逐步擴大。根據樣本醫院數據庫,2014年靶向抗腫瘤藥物銷售額已經達到36.4億元,佔抗腫...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關赫賽汀可治療早期HER2陽性乳腺癌
...公司(Roche)日前宣佈,歐盟委員會已批准赫賽汀(曲妥珠單抗)用於治療經過手術和標準化療後的早期HER2基因表達陽性乳腺癌患者。此次批准是以國際HERA(HERceptinAdjuvant)研究的結果爲基礎,該研究表明,在進行標準化療後,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關赫賽汀可治療早期HER2陽性乳腺癌
...公司(Roche)日前宣佈,歐盟委員會已批准赫賽汀(曲妥珠單抗)用於治療經過手術和標準化療後的早期HER2基因表達陽性乳腺癌患者。此次批准是以國際HERA(HERceptinAdjuvant)研究的結果爲基礎,該研究表明,在進行標準化療後,...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科