有關藥源性血尿的探討
...800~1200mg,每天2次靜滴。4例患者用藥1.5~2.0g,分2~3次口服。3.2措施因患者尿液pH大於7時,易發生血尿。故服藥期間避免用鹼化劑,每天進水量必須充足,使每天尿量保持在1200~1500ml以上。4磺胺甲口惡唑磺胺甲口惡唑主要自...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期第二節 藥代動力學基礎及有關參數的應用
...(三)血管外單劑用藥 ⒈模式圖和藥-時關係表達式口服、肌肉或皮下注射用藥時,和前面討論的血管內給藥不同。此時即存在藥物從用藥部位吸收進入血液的過程,也存在藥物自體內(血液)消除的影響。由於絕大多數藥...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學米索前列醇舌下含服用於早孕藥物流產
...用後,被廣泛用於早孕藥物流產[1]。Miso多通過陰道或口服方式給藥,但陰道放藥不便且易增加感染機會,個別病例藥物溶解不完全或陰道流血過多可能影響藥物吸收;口服給藥雖然依從性較好,但療效平平,且部分患者會因嘔...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第4期第三十九章 藥物中毒與解救
...的途徑不同,引起中毒程度和結果就不同。例如,金屬汞口服時,其中毒作用就很大。 3.毒物的濃度及其作用時間空氣中的毒物的濃度也是決定毒物作用的重要條件之一。空氣中的毒物的濃度愈高,對機體的作用也愈強。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學第七節 需測定藥物濃度進行監測的主要藥物
...有慢、維持時間長短不一的原因。地高辛以片劑和酊劑供口服,多用前者。口服後地高辛在胃腸道以被動擴散方式吸收。片劑的生物利用度約60%-80%,酊劑較高,可達80%-100%。影響片劑生物利用度的主要原因是製劑的崩解、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學二十五、生物利用度測定法
...(1)從血藥濃度數數據估算絕對生物利用度,可以比較口服及靜脈給藥後,血藥濃度一時間曲線下面積(AUC假定以靜脈注射的AUC爲100%)而得:F=劑量(靜)、AUC(口服)/劑量(口服)、AUC(靜)式中:F爲吸收分數,劑量不是標...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學臨牀不合理用藥處方分析
...能阻斷壁細胞微泌管膜上的質子泵,使H+排出細胞受阻。口服後迅速提高胃內pH值。兩者合用,鉍劑因失去酸性環境而不能發揮有效功能。(2)雷尼替丁+硫糖鋁:硫糖鋁需在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質結合形成保護膜,覆蓋潰...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物第三十三章 抗生素的合理應用
...DDS+利福平必要時加氯苯吩嗪青磺胺類四(局部、必要時口服)四大環、四四四青氟哌酸、丁胺、氧哌酸、頭二、氨苄+舒氟哌酸、大蒜素、利福定氨苄、羥氨苄氧哌嗪、頭孢噻肟或其他頭三頭一、丁胺、氧哌酸、氟嗪酸、氨苄+舒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學護士在合理使用抗生素中的作用
...其充分地揮作用,達到治療及預防感染的目的。例如:在口服藥物中,出現了緩劑和控釋劑,此類藥物均不能分解口服,因爲其外殼可阻止藥物速溶,使人體恆速吸收藥物,以達到比較穩定的療效,如果將其分解口服,則會破壞...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第6期;臨牀護理新型抗結核藥物
...使之能夠集中分佈在巨噬細胞內且具有較強的活性。該藥口服生物利用度爲12%~20%,血清t1/2約爲16h,其血清蛋白結合率只有利福平的25%。本藥日劑量爲450~600mg。利福素類之間有交叉耐藥現象,利福平和利福噴汀之間存在着...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期