關於徵求《保健食品清理換證方案(徵求意見稿)》意見的通知
...相應生產企業質量管理規範的證明文件及允許該產品生產銷售的證明文件。上述證明文件應當經生產國(地區)的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。 七、其他事宜 (一)證書持有者取得新的保健食品批准證書後...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於發佈新藥監測期期限的通知
...學藥品治療性生物製品預防性生物製品5年1.未在國內上市銷售的從中藥、天然藥物中提取的有效成份及其製劑。1.未在國內外上市銷售的藥品:1.1通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其製劑;1.2天然物質中提取或者通過發...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規餐飲業食品衛生管理辦法
...有害昆蟲及其孳生條件。 第九條:食品加工、貯存、銷售、陳列的各種防護設施、設備及其運送食品的工具,應當定期維護。冷藏、冷凍及保溫設施應當定期清洗、除臭,溫度指示裝置應當定期校驗,確保正常運轉和使用。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規工商行政管理所食品安全監督管理工作規範
...,取締無照經營食品違法行爲,查處製售假冒僞劣食品和銷售不合格食品等食品質量違法行爲,查處仿冒知名食品特有的名稱、包裝、裝潢等不正當競爭行爲以及違法食品廣告、商標侵權行爲,清查轄區內禁止入市經營的食品;...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發藥品監督行政執法文書規範的通知
... 案由書寫形式爲:涉嫌+具體違法行爲+案,例如:涉嫌銷售假藥XXX口服液案。 《調查筆錄》的案由還應當標明“涉嫌”違法單位(人)的名稱。 第十條 《案件移送審批表》(附表1),是發現案件具有下列情形時,呈...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展保健食品註冊有關情況調查的通知
...符合調整後規定的產品未進行再審查,因此目前在市場上銷售的產品,有的功能、原料等已不符合現行的規定。另外,審批職能的轉變使得市場存在衛食健字和國食健字兩種文號的保健食品。爲便於統一管理,確保人民食用安全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關條款解釋的通知
...定執行。 二、關於第五條規定的“藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品”。規定藥品生產企業自銷的目的是爲了保證工業生產的產品能夠實現正常的商品交換。自銷的對象應是符合規定要求的藥品經營企業和醫療機構;...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
...定本細則。 第二條 凡在中華人民共和國境內從事以銷售爲目的的食品生產加工經營活動,必須遵守本細則。食品的進出口管理依照法律、行政法規和國家有關規定執行。 第三條 本細則所稱食品是指經過加工、製作並...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...令生產企業修改藥品說明書,增加黑框警示和停止生產、銷售、使用的緊急控制措施;省、自治區、直轄市藥品監督管理局根據《中華人民共和國藥品管理法》可以採取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。第二十八條未經國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強鹽酸克倫特羅管理的通知
...準文號的藥品生產企業供應鹽酸克倫特羅。藥品生產企業銷售鹽酸克倫特羅必須嚴格審覈購買者的資質和相關證明材料,記錄相應的生產、銷售和庫存情況,並保存至超過產品有效期2年。 二、藥品批發企業只能向醫療機構...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規