氟氯苯唑青黴素
...30%~50%。口服250mg,1h後達血藥濃度峯值,爲6~20μg/ml。藥物吸收後在體內分佈良好。氟氯西林蛋白結合率高,爲92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。僅部分藥物在肝臟內進行代謝,大部分(50%~65%)藥物以原形形式經腎隨尿液排泄。...
麥地黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
新青黴素Ⅲ
...青黴素類抗生素不同的是,該藥大部由肝臟排泄,僅少量藥物從腎臟排出。肝腎功能正常的患者約60%的藥物在肝臟代謝,大約10%以原形從膽汁排泄,約30%從尿中排出。消除相半衰期爲30min,無尿患者可增加到80min。肝臟功能受到...
米地加黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
頭孢甲氧黴素
...:1.對頭孢西丁或其他頭孢菌素類藥過敏者。2.有青黴素過敏性休克史者。注意事項:1.慎用:(1)孕婦及哺乳期婦女;(2)高度過敏性體質者;(3)嚴重肝、腎功能不全者;(4)胃腸道疾病,尤其是有結腸炎病史者;(5)2歲...
苯乙青黴素
...的藥代動力學:空腹口服吸收良好,口服或肌注等劑量的藥物其平均血藥峯濃度相似,口服後約0.5~1h達到血藥峯濃度,血藥峯濃度較同劑量青黴素V高。食物對非奈西林吸收有影響,可降低血藥峯濃度並推遲達峯時間。肌注非奈...
米地卡黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
美地加黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
苯氧乙青黴素
...的藥代動力學:空腹口服吸收良好,口服或肌注等劑量的藥物其平均血藥峯濃度相似,口服後約0.5~1h達到血藥峯濃度,血藥峯濃度較同劑量青黴素V高。食物對非奈西林吸收有影響,可降低血藥峯濃度並推遲達峯時間。肌注非奈...
替卡青黴素
...應:1.皮疹、皮膚瘙癢、藥熱等過敏反應較爲多見,少見過敏性休克。2.血液系統:大劑量用藥時,腎功能損害者可出現血小板功能異常或干擾其他凝血機制,發生出血性疾患,如紫癜、黏膜出血、鼻出血及注射部位或小手術操...