注射用維庫溴銨
...-16β羥基)-1-甲基哌啶溴化銨鹽。結構式:(見13)分子式C34H57Br2N2O4分子量637.74【性狀】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...雄烷基-16b羥基)-1-甲基哌啶溴化銨鹽結構式:分子式:C34H57BrN2O4分子量:637.74【性狀】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...雄烷基-16b羥基)-1-甲基哌啶溴化銨鹽結構式:分子式:C34H57BrN2O4分子量:637.74【性狀】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...衰期(t1/2b)分別爲39分鐘、45分鐘,6小時後給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g,滴注結束時血藥濃度爲86.5mg/ml,1小時後爲28.3mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲40分鐘。本品在膽汁中濃度極高,1小時內滴注2g,最高可達248...
藥品說明書螺內酯膠囊
...4-烯-21-羧酸g-內醋。結構式:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多...
藥品說明書螺內酯片
...構式:(參見螺內酯膠囊)分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K...
藥品說明書螺內酯片
...-烯-21-羧酸γ-內酯。其結構式爲:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...-烯-21-羧酸γ-內醋。其結構式爲:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用鹽酸四環素
...55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24小時內可排出給藥量的60%,未吸收部分自糞便以原形排泄。少量藥物自膽汁分泌至腸道排出。本品可分泌至乳汁,乳...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24小時內可排出給藥量的60%,未吸收部分自糞便以原形排泄。少量藥物自膽汁分泌至腸道排出。本品可分泌至乳汁,乳...
藥品說明書