複方川脊片質量標準研究
...甲醇30ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品試液。另取缺續斷之陰性對照品,同法制成陰性對照品溶液。取川續斷皁苷VI對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品試液。照薄層色譜法[1]...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳康膠囊TLC鑑別及含量測定
...30mL迴流提取1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液20mL使溶解,濾過,濾液加濃氨試液調pH9~10,用氯仿提取2次(30、30mL),合併氯仿液,蒸乾,殘渣加氯仿0.5mL使溶解,作爲供試品溶液。取浙貝母對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。另取缺...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例天參益智膠囊中四味藥材的薄層色譜鑑別及淫羊藿苷的含量測定
...乙醇30ml,超聲30min,濾過,濾液水浴揮幹,殘渣加1ml乙醇溶解,作爲供試品溶液。取缺淫羊藿陰性樣品3g和淫羊藿藥材1g,同法制備缺淫羊藿陰性樣品溶液和淫羊藿藥材對照溶液。取淫羊藿苷對照品用甲醇製成1mg·ml-1的對照品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定製首烏及複方蟲草膠囊中二苯乙烯苷的含量
...曲線的建立 精密稱取二苯乙烯苷對照品0.22mg,用甲醇溶解定容至1ml,配成0.22g.L-1的溶液。吸取對照品溶液7.5、10.0、12.5、15.0、17.5 μl,按HPLC條件,進樣分析。以進樣量(X)對峯面積(Y)作圖,得到其標準曲線圖。其迴歸方程爲:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文刺五加註射液治療頑固性失眠症20例
...的一種純中藥製劑,其有效成分是異戊嗪吡啶、丁香苷、金絲苷、多糖等活性成分,具有益氣健脾,補腎安神等作用,還可增強細胞免疫和提高特異性抗體生成的作用。它是一種血管擴張劑,具有擴張冠狀動脈和腦血管功效,可...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;經驗交流腎康片質量標準的研究
...爲陰性對照溶液。精密稱取黃芪甲苷對照品10.14mg,用甲醇溶解並定容至10ml量瓶中,製成每1ml中含1.014mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述溶液各5μl,分別點樣於同一硅膠G-0.3%CMC-Na薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)(10℃以下放置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
...2.006mg,置於10mL容量瓶中,用氯仿-甲醇(體積比6∶4)溶液溶解,稀釋至刻度,作爲對照品儲備液.分別精密吸取該溶液0.25、0.5、1.5、2.5、3.5mL於5mL容量瓶中,以氯仿-甲醇(6∶4)溶液稀釋至刻度,搖勻即得.分別吸取該對照品溶液20μL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例正交設計法研究人蔘皁苷的最佳提取工藝
...規定的次數和時間,放置24h以上,濾過,回收乙醇,加水溶解並稀釋至100ml,115℃滅菌30min,靜置3天以上,濾過,備用。3.2含量測定參照《中國藥典》2000版(一部)新增與修訂內容彙編(1999年8月)“人蔘”項下方法進行。精密...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第1期高效液相色譜法測定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其穩定性的研究
...20、10mg,各加二氯甲烷-甲醇(2∶1)混合液80mL,超聲振盪使溶解後,再各加正己烷-二氧六環(6∶1)混合液使成100mL,作爲對照品溶液。另精密稱取內標物2,4-二硝基苯肼爲50mg,用乙酸乙酯溶解並稀釋至50mL,作爲內標溶液。精密量取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文小建中膠囊質量標準的建立與完善
...醇20ml,加熱迴流30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,移至分液漏斗中,用乙醚振搖提取2次,10ml/次,棄去乙醚液,水溶液用水飽和的正丁醇振搖提取2次,15ml/次,合併正丁醇液,用正丁醇飽和的水10ml洗滌後濃縮至幹,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例