淺談大輸液澄明度綜合控制的幾點措施
...液瓶經鹼水洗滌後,再用常水沖洗至中性,然後再用硫酸重鉻酸鉀清洗液洗滌,這樣的處理比單純潔消精洗滌的效果好得多。特別是洗瓶機的毛刷要調節到最佳的位置及角度,刷毛的長短要適度。太短固然刷不到位,太長刷毛則...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;醫院管理鹽酸小檗鹼膠囊
...,攪拌使鹽酸小檗鹼溶解,放冷,移入250ml量瓶中,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水至刻度,振搖5分鐘,用乾燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸小檗鹼片
...移入25ml量瓶中,照鹽酸小檗鹼項下的方法,自“精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水至刻度”起,依法測定。每1ml的重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當於13.60mg的C20H18ClNO4.2H2O。類別同鹽酸小檗鹼。劑量同鹽酸小檗鹼。規格(1)0.0...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硫酸鈣
...,減失重量應爲18.0~23.0%?鐵鹽 取本品0.20g,加過硫酸銨50mg與稀鹽酸10ml,振搖溶解後,加水稀釋使成50ml,加硫氰酸銨試液5.0ml,搖勻,依法檢查(附錄ⅧG),與標準鐵溶液3.0ml用同一方法制成對照比較,不得更深(0.015%)。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部膽茶鹼
...溶液應澄清無色;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水使成160ml)比較,不得更深。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部高效液相色譜法測定氯法拉濱注射液中氯法拉濱的含量
...packVPODS(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,流動相爲乙腈乙酸銨溶液(取乙酸銨0.31g,加水溶解並稀釋至1000mL,再加甲酸1.0mL)(10∶90),流速1.0mL/min,進樣量20μL,檢測波長262nm。結果:氯法拉濱在進樣量0.4~242.5μg/mL範圍內線性關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文微晶纖維素
...本品的0.125g,精密稱定,置錐形瓶中,加水25ml,精密加重鉻酸鉀溶液(取基準重鉻酸鉀4.903g,加水適量使溶解並稀釋至200ml)50ml,混勻,小心加硫酸100ml,迅速加熱至沸,放冷至室溫,移至250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部普羅碘銨
...分之十。鑑別 (1)取本品約20mg,加水1ml、氯仿1ml與1%重鉻酸鉀的稀硫酸溶液1滴,振搖,氯仿層應顯玫瑰紅色;再加澱粉指示液2滴,水層顯藍色。 (2)取本品約0.1g,置小燒杯中,加入10%氫氧化鈉溶液2ml,加熱即有魚腥臭...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部普羅碘銨
...分之十。鑑別 (1)取本品約20mg,加水1ml、氯仿1ml與1%重鉻酸鉀的稀硫酸溶液1滴,振搖,氯仿層應顯玫瑰紅色;再加澱粉指示液2滴,水層顯藍色。 (2)取本品約0.1g,置小燒杯中,加入10%氫氧化鈉溶液2ml,加熱即有魚腥臭...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部HPLC法測定交沙黴素片中交沙黴素的含量
...DD5μm;SIZE:4.6mm.I.D.×150㎜;檢測波長:231nm;流動相:乙酸銨(0.01mol/L)、甲醇:乙腈(55:5),採用外標法。結果在優化色譜條件下,交沙黴素線性範圍10~80μg,r=0.99995,迴歸方程爲:A=7.4872C+1551.2522。含量測定的回收率爲:97....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期