慢性粒—單核細胞白血病1例
...胞2.45×1012/L,Hb84g/L,血小板52×109/L,可見有核紅細胞。骨髓:有核細胞增生明顯活躍,原粒+早幼粒佔15%,原單+幼單25%,粒細胞增生,可見巨樣變,細胞質中顆粒減少,部分早幼粒細胞單核樣變。單核系增生,可見筆架型單核細...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第3期繼發性血色病1例分析
...+++),尿膽原:(+),尿紅細胞:(++),尿蛋白:(+)。骨髓象:增生低下,粒/紅=2.5/1,粒系增生明顯減少佔2%,各階段細胞缺如;紅系增生減低,中、晚幼紅爲3%,形態正常;淋巴細胞佔73%,形態無異常;大量非造血細胞,網狀細胞3%...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;病例報告利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合徵的臨牀研究
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種發生於多潛能造血幹,祖細胞階段的異質性惡性克隆性疾病,主要由於骨髓病態造血,引起外周血一系或多系血細胞減少,臨牀主要表現爲貧血、出血、感染或肝脾淋巴結腫大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥巨幼細胞貧血細胞形態學的探討
【摘要】目的探討巨幼細胞貧血(MA)的細胞形態變化。方法應用日本光電MEK-6108K型血液分析儀對50例MA患者血象分析,用OLYMPUS顯微鏡對血象及骨髓象進行細胞學分析。結果50例MA貧血者,WBC、HGB、BPC三系減低24例(48.0%),二系減...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第3期;檢驗與臨牀健康人25例外周靜脈血CD34+細胞的測定及意義
...的參考價值。比如再生障礙性貧血、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合徵等等。再生障礙性貧血(AA)是一類T淋巴細胞功能亢進引起的造血功能衰竭性自身免疫性疾病。石淑文[2]等曾檢測了34例初治AA患兒骨髓CD34+細胞百...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第4期脾功能亢進症
...合徵,臨牀表現爲脾臟腫大,一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應增生,脾切除後血象恢復,症狀緩解。【診斷】診斷脾功能亢進有賴於以下各項指標:(一)脾臟腫大幾乎大部分病例的脾臟均腫大。對於肋下未觸到脾...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科治療再生障礙性貧血經驗
再生障礙性貧血(以下簡稱再障)是骨髓造血功能衰竭的疾病。筆者研究治療本病已40年,茲談談對本病的認識和治療體會。 1 再障的認識與治療體會 再障的中醫病因是先天稟賦不足,加之後天失養,臟腑造血功能失調,尤其是...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學環孢菌素A治療純紅細胞再生障礙性貧血臨牀療效觀察
...訪病例。其中男3例,女1例,年齡41~65歲,均經血常規、骨髓象或合併骨髓活檢確診,診斷符合全國統一標準[2]。其中原發性3例,繼發於胸腺瘤1例。所有患者均有不同程度的貧血症狀,肝、脾腫大者2例,均無明顯出血癥狀...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第21期同基因外周血造血幹細胞移植治療再生障礙性貧血
...爲2.3×109/L、2.5×109/L、106g/L和152×109/L、259×109/L、115g/L,骨髓增生活躍。例1移植後4個月發生遲發性移植物排斥反應,例2觀察16個月,血常規及骨髓檢查正常。結論同基因外周血造血幹細胞移植是治療急性和慢性再生障礙性貧血的...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第2期C/EBP通過對紅細胞分化的抑制和對骨髓細胞的分化決定了造血幹細胞的命運
2006年05月31日Blood,1June2006,Vol.107,No.11,pp.4308-4316.38C/EBP是骨髓細胞分化過程中一個必須的轉錄因子。它可以決定細胞命運,促使雙潛能(粒細胞-巨噬細胞)幹細胞(GMPs)的粒細胞分化。它對原始祖細胞的調節作用目前還不清楚。科學家...
行業資訊;臨牀快報;骨科