-
馬來那敏
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
-
撲爾敏
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；西藥中毒 -
氯非那敏
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
-
氯苯那敏
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物 -
氯屈米通
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
-
強心隆
...酶活性，對磷酸二酯酶（PDE）三個主要同工酶之一PDEⅣ有競爭性抑制作用，使心肌和血管平滑肌中的cAMP分解減少。提高細胞cAMP水平，而不抑制Na＋-K＋-ATP酶的作用，對心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶及心肌細胞內腺苷酸環化酶均無影響...
-
氨力農
...酶活性，對磷酸二酯酶（PDE）三個主要同工酶之一PDEⅣ有競爭性抑制作用，使心肌和血管平滑肌中的cAMP分解減少。提高細胞cAMP水平，而不抑制Na＋-K＋-ATP酶的作用，對心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶及心肌細胞內腺苷酸環化酶均無影響...
藥物；呼吸系統藥物；降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物 -
氨聯比啶酮
...酶活性，對磷酸二酯酶（PDE）三個主要同工酶之一PDEⅣ有競爭性抑制作用，使心肌和血管平滑肌中的cAMP分解減少。提高細胞cAMP水平，而不抑制Na＋-K＋-ATP酶的作用，對心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶及心肌細胞內腺苷酸環化酶均無影響...
-
老年病態竇房結綜合徵
...加，導致竇性心動過緩、竇性靜止或房室阻滯。氨茶鹼能競爭性阻斷腺苷與受體結合，逆轉腺苷對心臟的異常電生理效應，加快起搏細胞的舒張期自動去極化速度，並能促進鈣離子內流，抑制鉀離子外流，使心率加快。同時它還...
老年病科；老年人心血管病；老年人心律失常；疾病 -
老年人病竇綜合徵
...加，導致竇性心動過緩、竇性靜止或房室阻滯。氨茶鹼能競爭性阻斷腺苷與受體結合，逆轉腺苷對心臟的異常電生理效應，加快起搏細胞的舒張期自動去極化速度，並能促進鈣離子內流，抑制鉀離子外流，使心率加快。同時它還...
老年病科；老年人心血管病；老年人心律失常；疾病