垂體功能減低
...。女性身矮伴有第二性徵不發育時,應檢查細胞染色質和染色體以確診。(3)其他內分泌疾病引起的侏儒皮質醇增多症、先天性腎上腺皮質增生、性異熟等皆可見侏儒,但各有其臨牀表現,易於鑑別。【預後】由於現在多用基因工...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第二節 染色方法
...,稱輔基,最大吸收光譜爲403nm,而其餘非活性的酶蛋白部分吸收光譜爲275nm,HRP的純度是用二者的光密度比值(Od403/275)衡量,ReinheitZahl(RZ)表示。一般認爲,標記酶的RZ值爲3.0左右,不應小於2.8,RZ值越小,酶的純度越差,例如...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸APC指導的泛素化可加速檢查點失活
...和分裂,例如,紡錘體檢查點(spindlecheckpoint)可以確保染色體的準確分離。 有絲分裂過程中,在所有動粒(kinetochore)結合到兩極的紡錘體之前,紡錘體檢查點就會阻礙姐妹染色單體的分離。檢查點蛋白非常嚴格地抑制着...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第一節 肥胖的分類
...第三腦室病變引起。病變性質可爲炎症、腫瘤、損傷等。部分患者原因不明,主要表現爲中樞神經症狀、植物神經和內分泌代謝功能障礙。因下丘腦食慾中樞損害致食慾異常,如多食,而致肥胖。下丘腦釋放激素分泌異常導致靶...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;減肥新法與技巧磷酸甘油酸激酶的研究進展
...在所有的體細胞中都有表達;其二是PGK-2基因,它位於常染色體上,而且只在精子發生細胞中表達。PGK-2基因的唯一功能是補償由於X染色體在精母細胞中的失活所導致PGK-1的抑制表達[11]。另外,PGK-2基因是編碼唯一特性的、有...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期13-3減數分裂
...-12),通過受精作用又恢復二倍體,減數分裂過程中同源染色體間發生交換,使配子的遺傳多樣化,增加了後代的適應性,因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制,同且也是物種適應環境變化不斷進化的機制。圖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例,異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%,女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期雷藤氯內酯醇的抗生育作用研究及進展
...性抗生育作用的主要活性單體之一。而且已被證實不引起染色體明顯畸變,沒有明顯致突變效應,對生殖細胞沒有明顯遺傳損傷,不引起微核發生率的升高,作用環節也較理想[6~13]。雷藤氯內酯醇(T4)抗生育作用是安全可...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;綜述單基因遺傳性高血壓
...量“異位分泌”導致水鈉瀦留所致[3]。 人類正常8號染色體含有兩個調節腎上腺皮質激素分泌的基因:11β-羥化酶基因和醛固酮合成酶基因,兩者不僅具有高度序列同源性,而且其內含子、外顯子排列順序亦完全相同。生理情...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學社區全科醫生如何診斷糖尿病
...ge;0.3mmol/L,葡萄糖刺激後≥0.6mmol/L;(5)有3代或3代以上常染色體顯性遺傳史。 3.4妊娠期糖尿病妊娠期間發生或首次發現的糖尿病。4建議相關檢查,有助進一步明確診斷及分型對於糖尿病患者,在社區衛生服務站就診時,常...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第4期