第三節 頭部器官
...膜炎、瘧疾、感冒等。口脣有紅色斑片,加壓後即退色爲遺傳性毛細血管擴張症,除口脣外在其它部位也可發生,口脣肥厚增大見於克汀病(Cretinism)、粘液性水腫(Myxedema)以及肢端肥大症(acromegaly)等。 (二)口腔粘膜...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學80例結節性硬化症綜合分析
...CT 結節性硬化症(TuberousSclerosis,TS)是一種常染色體顯性遺傳性神經皮膚綜合徵。1908年Vogt將皮脂腺瘤、癲癇發作、智能低下列爲本病的三大臨牀特徵。根據典型的臨牀三聯徵常可確診。但臨牀表現不典型者則常出現誤診。現將1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期鈣通道與人類遺傳病
...三磷酸肌醇受體[1]。鈣通道中VGC和RYR的基因突變均與人類遺傳性疾病有關。 1.1電壓門控鈣通道 VGC是由30~615kD的α1、α2б、β和γ中3個以上亞單位共同構成的複合體[1]。其中α1亞單位最重要,它是大多數藥物的結合位點並...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學第四節 神經系統對軀體運動的調節
...部的舞蹈樣動作,並伴有肌張力降低等。病理研究證明,遺傳性舞蹈病患者有顯著的紋狀體神經元病變,新紋狀體嚴重萎縮,而黑質-紋狀體通路是完好的,腦內多巴胺含量一般也正常。在這類患者,若採用左旋多巴進入治療反...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學黃韌帶骨化症型胸椎管狹窄症的臨牀特點及手術治療
...行14例,束帶感25例,括約肌功能障礙27例。21例表現爲上運動神經元損害(肌張力增高,腱反射亢進,病理反射陽性),2例表現爲下運動神經元損害(皮膚感覺減退,肌力減弱,膝腱反射減弱,病理反射陰性),15例表現爲上下運動神...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第7期第二節 脊髓灰質炎
...神經系統,並沿神經纖維擴散,引起無癱瘓期症狀;如果運動神經元受損嚴重,則導致肌肉癱瘓,引起癱瘓期症狀。 人體感染後依病毒毒力強弱與機體免疫力高低,可表現爲隱性感染(無症狀型),頓挫型(輕型),無癱瘓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;傳染病學幹細胞治療步入臨牀應用階段
...血造血祖細胞HEMACORD,用於異基因造血幹細胞移植,治療遺傳性或獲得性造血系統疾病的患者。2012年美國FDA又批准了兩個新晉臍帶血造血祖細胞製品,分別是Duke大學醫學院的臍帶血造血幹細胞靜脈注射懸浮液(DuCord)和Clinimmune...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究第二節 癔症
...、暗示或自我暗示所導致的精神障礙,主要表現爲感覺或運動障礙、意識狀態改變,症狀無器質性基礎的一種神經症。 本症多於青壯年期發病,起病突然,可有多次發作,尤多見於女性。國外報道一般人口中患病率爲5‰,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學進行性脊髓性肌萎縮症
【概述】爲運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。【治療措施】目前仍無特效治療方法。可用氨基酸製劑...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科血管性癡呆的診斷和分類
...易激惹,抑鬱,欣快,情感失禁),注意力不集中,精神運動遲緩,假性球麻痹和一些皮質症狀(如步態不穩,尿失禁,帕金森症等)。病理改變爲腦室周圍白質的廣泛性脫髓鞘病變與多發性腔隙竈共存,伴星形膠質細胞增生。嚴重...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;醫學心理學