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單味中藥濃縮顆粒配方夜明顆粒治療視網膜色素變性的臨牀研究
...一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失爲共同表現的遺傳性視網膜變性疾病。以夜盲、進行性視野損害、眼底色素沉着和ERG異常或無波爲其主要臨牀特徵。視網膜色素變性是眼科最常見的遺傳性視網膜疾病。世界各國發病率...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2005年第3卷第9期 -
遺傳性凝血因子缺陷症ⅩⅢ的研究進展
...酶(α2-AP)、纖維連接蛋白(Fn)、凝血酶敏感蛋白(TSP)、血管性血友病因子(vWF)等分別交聯，也可使膠原蛋白與纖維蛋白交聯，進而使血小板-纖維蛋白-內皮細胞形成網狀結構，有助於止血和傷口癒合。B亞單位尚未發現具有催化活...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2010年第10卷第1期 -
第二十五章 遺傳諮詢
第二十五章 遺傳諮詢 遺傳諮詢是對遺傳病患者或有患遺傳病風險的親屬，就此病的轉歸、發病或遺傳的概率及其預防或緩解的方法提供意見的過程。 遺傳諮詢是預防遺傳性疾病的一種手段，它必須建立在正確診斷的基...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；婦產科學 -
貧血按發病機理和病因可分爲幾類？
...的損害。 ①紅細胞先天性的內在缺陷：包括紅細胞膜遺傳性缺陷、紅細胞酶缺乏引起代謝障礙、血紅蛋白異常、紅細胞對補體過敏。 紅細胞膜遺傳性缺陷可引起遺傳性球形細胞增多症、遺傳性橢圓形細胞增多症、遺傳性...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
基因轉移治療血管性血友病
2006年07月26日Blood,1August2006,Vol.108,No.3,pp.862-869.35血管性血友病(VWD)是一種最常見的遺傳性出血性疾病，是由於血管假性血友病因子(VWF)的表達缺陷而引起的。近期有國外學者試圖用基因轉移的方法來治療該疾病。他們將一個表達有...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
Ehlers-Danlos綜合徵Ⅳ型患者行全身麻醉1例
...彈性過度、關節過度伸展、皮膚和血管脆性增加爲特徵的遺傳性結締組織疾病［1］。本文報告1例行急診手術的Ehlers-Danlos綜合徵患者的全身麻醉管理，目的在於提高對此病的認識。1病例資料患者，男，22歲，40kg，自幼確診Ehlers-D...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2007年第8卷第7期 -
漢語閱讀障礙兒童DYX1C1基因多態性研究
...外顯子-3位點的多態性可能不是影響漢語閱讀障礙發生的遺傳易感因素。【關鍵詞】語言；閱讀障礙；多態性，單核苷酸；兒童【基金項目】國家自然科學基金項目(編號：30471468，30600501)。 DYX1C1GenePolymorphismsAmongChineseChildrenwit...
醫源資料庫；在線期刊；中國學校衛生；2008年第28卷第5期 -
補腎法對犬心肌缺血模型NO、NOS的影響
...輸入數據採集及分析系統，用MedLabV6.0版分析軟件分析心血管血液動力學各參數。在冠狀動脈前降支和左旋支配支左心室前壁供血的分支下穿線備用，實驗時空白對照組只穿線不結紮，其餘各組結紮，造成左心室前壁缺血模型，...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第9A期 -
顱內膿腫及鼻竇炎的微生物學
2005年12月13日ArchOtolaryngolHeadNeckSurg.2005;131:1017-1019.5有國外學者研究了感染性鼻竇炎及相關的顱內膿腫（IAs）治療後的微生物學變化。共有10名患有鼻竇炎的患者被納入該項研究。結果發現：在9名鼻竇炎患者及8名顱內膿腫患者發現...
行業資訊；臨牀快報；心腦血管相關 -
豬卵泡液提取物製備人抑制素α單抗的研究
...1×10－3。 2.10 免疫球蛋白亞類 3株細胞抗體都是IgG1型。 2.11 IA5單抗抑制ELISA 見圖1。圖1 IA5單抗抑制ELISA實驗結果 Fig1 ResultofIA5McAbInhibinELISATest 2.12 免疫組化定位 人及豬、大鼠正常卵巢組織中卵泡壁顆粒...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學