SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
... 目的:定位自發性SLE模型——(NZB×NZW)F1小鼠高IgG血癥的遺傳易感基因。方法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,採用覆蓋小鼠19條染色體的多態性微衛星遺傳標記及數量性狀位點(QTL)分析進行基因定位。結果:高IgG血癥易感基因...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學漢語閱讀障礙兒童DYX1C1基因多態性研究
...外顯子-3位點的多態性可能不是影響漢語閱讀障礙發生的遺傳易感因素。【關鍵詞】語言;閱讀障礙;多態性,單核苷酸;兒童【基金項目】國家自然科學基金項目(編號:30471468,30600501)。 DYX1C1GenePolymorphismsAmongChineseChildrenwit...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第5期1190例非綜合徵性耳聾患者GJB2基因突變分析
...形成或通道的通透性有關,因而以上的缺失或插入突變使遺傳密碼發生框移突變,導致多肽的各區部分或全部缺失,從而產生無功能的縫隙連接蛋白。突變型的蛋白可能喪失了對縫隙連接通道pH值的調控,降低了縫隙連接的通透...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學稀鹽酸治療複發性口腔潰瘍臨牀觀察
...的免疫反應而引起組織的破壞。 (3)複發性口腔潰瘍與遺傳的關係十分密切,發病有明顯的家族遺傳傾向。筆者常常觀察到若父母一方或雙方患有複發性口腔潰瘍,那麼他們的子女則比一般人更容易患此病。筆者曾對500戶家庭...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第6期2006年碩士研究生網上報名常見問題
...網上支付是否一定要用本人的銀行卡?5、網上支付提示密碼出錯?6、爲何網上支付成功,但交費標誌還是顯示“未交費”?7、已經網上支付成功,還可以修改報名信息嗎?8、網上支付重複付費,如何退款?9、已報名已付費,...
醫學教育;考研;招生簡章3-2-1mRNA與遺傳密碼
成熟mRNA的結構和功能遺傳密碼密碼與反密碼子的相互識別突變(mutations)校正tRNA對基因或密碼子突變的校正作用 在1956年~1961年期間,由Jacob等人領導的四個不同的實驗室,通過用T4噬菌體感染大腸桿菌,發現了真正的模板...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學抗菌藥物誘導性腸球菌耐藥的實驗研究
...,LE121的喹諾酮耐藥決定區(QRDR)內的第87位的穀氨酸(密碼子GAA)置換爲賴氨酸(密碼子AAA)。LE131QRDR內的第83位的絲氨酸(密碼子AGT)置換爲異亮氨酸(密碼子ATT)。LE141QRDR內的第83位的絲氨酸(密碼子AGT)置換爲精氨酸(密...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;論著2型糖尿病患者家系調查分析
...意義(P0.05)。結論糖尿病的發生有很強的家族聚集性和遺傳傾向。糖尿病病人中女性多於男性;家族史中母系的遺傳近父系的兩倍,家族史陽性者的發病年齡明顯早於陰性者。這些均說明,有家族史者可能從親代那裏獲得糖尿病...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;臨牀醫學腦卒中患者與正常人社會心理因素和負性情緒的對照研究
...6例,男65例,女21例,年齡39~82歲,平均64.55歲,有腦卒中遺傳史8例(9.3%),其中出血性腦卒中33例,缺血性腦卒中53例。患者已度過急性期,神志清醒,配合調查,具有自評能力者,以簡明智能狀況檢查表(MMSE)[2]測驗,評...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期表皮鬆解性角化過度型魚鱗病1例
...bullosacongenitalichthyosiformerythroderma),是一種常染色體顯性遺傳病,臨牀上較少見,現將筆者所見1例報告如下。 1病歷摘要 患兒,男,4歲,因全身多處皮疹,伴瘙癢4年,於2005年1月27日由其父母帶來我院就診,患兒出生4個...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期