首批全基因測序試管嬰兒相繼誕生
...(記者李浩鳴、成舸實習生周婕)記者在中信湘雅生殖與遺傳專科醫院採訪中得知,近一年內,世界上首批採用大規模平行測序技術進行胚胎植入前遺傳學診斷與篩查(PGD/PGS)的試管嬰兒在該院相繼誕生,共有15對夫婦生育了17...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組從科幻到人間,基因檢測在中國的商業化
...他的全基因組數據和幹細胞,還連續記錄了他十幾年來的遺傳信息、蛋白、微生物菌羣、代謝、運動、營養、飲食等指標。在56歲時,汪建根據自己的基因圖譜發現,他患心腦血管疾病、心臟猝死的概率接近於零,就和幾名登山...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國聾病防治現狀
...,使諸多重度耳聾患者重燃回到有聲世界的希望,爲家族遺傳性耳聾患者找到了致聾的根本原因。1.中國耳聾防治現狀世界範圍內約有2.78億人患有中度以上的聽力損失。2006年中國第二次殘疾人抽樣調查顯示:全國殘疾總數高達80...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科日調查顯示某類瘦人也應接受代謝綜合徵篩查
日本現有代謝綜合徵篩查一直以腰圍超標者爲篩查對象,而日本厚生勞動省日前公佈的一項調查結果則顯示,即使腰圍沒有達到代謝綜合徵篩查標準,如果血壓、血糖和血脂指標有兩個以上出現異常,也會顯著增加患腦中風和心...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關上海交大揭示罕見骨病的新致病基因
...只有一個。相關研究成果於12月22日在線發表在國際人類遺傳學研究領域頂級學術期刊《美國人類遺傳學雜誌》(TheAmericanJournalofHumanGenetics,影響因子11.68)上。文章的通訊作者是上海交通大學附屬第六人民醫院骨質疏鬆和骨病專...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因檢測是與非
...因檢測的手段所賜。這是一種利用現代分子生物學和分子遺傳學方法,通過檢測基因的結構或表達功能的異常,對人體狀態和疾病作出診斷的方法和過程。實際上,這種方法並非新近才橫空出世,早在上世紀70年代,它就已經逐...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因檢測:使耳聾可控可防
...“康復從發現開始——大力推廣新生兒聽力篩查”。60%爲遺傳性耳聾來自中國聽力殘疾人羣現狀及致殘原因分析報告顯示,我國現有殘疾人約8296萬,其中聽力殘疾人2780萬,居各類殘疾之首(33%)。耳聾已經成爲常見的出生缺陷...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組上海已能對16種癌基因篩查
...們對癌症風險評估的關注。昨天,復旦大學公共衛生學院遺傳轉化和健康干預中心主任徐劍鋒透露,一個人一生中有40%的可能性會得癌症。上海專家們已經破譯了專門針對中國人的200多個致癌基因,以及700多個和癌症相關的基因...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關蘇州市立醫院:基因芯片革新試管嬰兒技術
...前診斷技術相比,優勢在於可以篩查一些未知、非特定的遺傳隱患,提高懷孕概率和試管寶寶的健康比,同時提高試管嬰兒成功率。在胚胎培育過程就能判斷“種子“的優劣試驗中,蘇州市試管嬰兒領域技術革新更進一步。記者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞海南省新生兒G6PD缺乏症篩查結果分析
...系列疾病。【關鍵詞】海南G6PD缺乏症發生率新生兒 遺傳性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是我國南方地區常見X連鎖不完全顯性遺傳病,具有多種臨牀表現,從無症狀到新生兒黃疸、蠶豆病、藥物誘導性溶血、感染...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期