第二節 多發性肌炎
...肌肉骨化。本型病程波動,有自發加重和緩解,或呈慢性進行性,持續多年,在中年或老年婦女中更爲多見。兒童及青年予後較好,偶見自行恢復者。 (二)多發性肌炎或皮肌炎伴有膠元性疾病(Ⅱ型) 包括系統性紅斑...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第二節 營養不良(Malnutrition)
...理生理 輕度營養不良的病理改變僅爲皮下脂肪減少、肌肉輕度萎縮,機體其它組織、器官的病理改變尚不明顯。重度營養不良則常有腸壁變薄、粘膜皺襞消失,心肌纖維混濁腫脹,肝臟脂肪浸潤,淋巴和胸腺顯著萎縮,各髒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學8.5 老年人營養
...解或合成,則其值爲140~160%,亦即在老年人中較高。這與肌肉組織隨年齡的增加而減少有關。3-甲基組氨酸的排出量是肌肉組織分解的一個指標,由於老年人肌肉組織的變小,在尿中的排出量比青年人少,但其蛋白質的轉換率(Tu...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學肌肉、周圍神經與皮膚病理檢查對兒童神經肌肉病的診斷價值
...30日中華兒科雜誌2006Vol.44No.12P.909-91210(北京)爲了探討肌肉、周圍神經與皮膚活檢在兒童神經肌肉病診斷中的價值。研究者對1999年1月至2004年12月在我科接受肌肉、周圍神經與皮膚活檢術患兒的臨牀資料進行回顧性分析。結果102...
行業資訊;臨牀快報;小兒科球形細胞腦白質營養不良對小兒智力有影響嗎?
...現症狀。早期症狀表現有易受刺激、肌肉張力減低。病情進行性加重時,可出現肌肉張力增高、四肢伸直、智力很快減退、常有全身性癲癇樣發作、快速眼球震顫、體溫不穩定、不明原因的持續性體溫升高。本病病程較短,多於...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問清除“有毒”RNA能逆轉MMD病程
...康系統大學的醫生ManiMahadevan全球首次證實清除實驗小鼠肌肉細胞中的一種“有毒”RNA分子能夠逆轉強直性肌營養不良症(MMD)的病程,該病是成年人中最常見的肌肉萎縮症類型。該項研究的結果刊登在9月初出版的《自然-遺傳...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究慢性維持性透析患者營養不良防治進展
...或連續觀察1~2周得出結論。3.2人體測量法[1]體重等於肌肉、脂肪、礦物質之和,體重的改變與肌體能量與蛋白質的平衡改變,總體反應人體營養狀況。測量臂中肌周徑(AMC)、上臂圍(AC)、肱三頭肌皮皺(TSF)是一種快速...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第12期眼嚥肌型肌營養不良1例報告及文獻複習
...ulardystrophy,OPMD)是一種原發於肌肉的遺傳性變性疾病,爲進行性肌營養不良(progressivemusculardystrophy,PMD)的一種特殊類型,主要臨牀特徵爲緩慢進展的眼外肌和吞嚥肌麻痹,臨牀較少見。本文報告1例經病理確診的OPMD患者,有關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第5期有機磷農藥中毒中間綜合徵的研究進展
...查可協助早期診斷IMS,神經肌電圖檢查可見肌肉反應波幅進行性下降,類似重症肌無力,而其SSFEMG有jitter異常增高和傳導阻滯的徵象[6]。需注意與反跳、中樞性呼吸衰竭、遲發性周圍神經病等鑑別。 3IMS的早期防治 由...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第21期;綜述腦癱病治療與康復的創新研究
...:“腦性癱瘓是出生前到出生後一個月內發育時期非進行性腦損傷所致的綜合症,主要表現爲中樞性運動障礙及姿勢異常。腦癱病的分類較爲複雜,可基於病因學、病理學和臨牀症狀來分類。但臨牀應用頗爲複雜。目前絕大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥