藥品廣告審查辦法
...當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出。申請進口藥品廣告批准文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。第八條申請藥品廣告批准文號,應當提交《藥品廣告審查表》(附表1),並附與發佈...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...術要求編號。國產特殊用途化妝品按照HZ+GT+年份+0000編制;進口特殊用途化妝品按照HZ+JT+年份+0000編制;進口非特殊用途化妝品按照HZ+JF+年份+0000編制。"HZ"表示"化妝品","GT"表示"國產特殊用途","JT"表示"進口特殊用途","JF"表示"進...
法規文件;化妝品醫療器械註冊管理辦法
...品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一類醫療器械備案,備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊...
部門規章;醫療器械醫療器械監督管理條例
...並書面說明理由。國務院食品藥品監督管理部門在組織對進口醫療器械的技術審評時認爲有必要對質量管理體系進行覈查的,應當組織質量管理體系檢查技術機構開展質量管理體系覈查。第十四條已註冊的第二類、第三類醫療器...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...另附未啓封最小包裝的樣品1件或者原料30克。第八條申請進口新食品原料的,除了提交第七條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)進口新食品原料出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產...
新食品原料;法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...據專家評審會技術評審意見作出是否批准的決定。第九條進口食品添加劑新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑,生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時,除應當提供本辦法第六條、第七條規定...
法規文件艾滋病防治條例
...。但是,用於艾滋病防治科研、教學的除外。第三十七條進口人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等,應當經國務院衛生主管部門批准;進口人體血液製品,應當依照藥品管理法的規定,經國務院藥品監督管理部門批准,...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...,食品衛生監督檢驗工作由衛生行政部門負責。第三十條進口的食品,食品添加劑,食品容器、包裝材料和食品用工具及設備,必須符合國家衛生標準和衛生管理辦法的規定。進口前款所列產品,由口岸進口食品衛生監督檢驗機...
法規文件;食品體外診斷試劑註冊管理辦法
...品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一類體外診斷試劑備案,備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療...
部門規章;醫療器械浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...經營企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(三)採購進口藥品,應當查驗藥品進口批准證明文件和進口檢驗質量報告書;採購進口醫療器械,應當查驗醫療器械進口註冊證書,有進口質量檢驗要求的,應當同時查驗進口檢驗...
管理辦法;法規文件