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磁療產品註冊技術審查指導原則
拼音：cíliáochǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《磁療產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。磁療產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範磁療產品的...
法規文件 -
生物信息學
...實它的內涵十分具體，範圍非常明確。生物信息學是伴隨基因組研究而產生的，因此它的研究內容就緊隨着基因組研究而發展。廣義地說，生物信息學從事對基因組研究相關生物信息的獲取、加工、儲存、分配、分析和解釋。這...
生物學；學科名 -
中度重複序列
拼音：zhōngdùzhòngfùxùliè中度重複序列大致指在真核基因組中重複數十至數萬（105）次的重複順序。其復性速度快於單拷貝順序，但慢於高度重複順序。少數在基因組中成串排列在一個區域，大多數與單拷貝基因間隔排列。依...
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內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...規定執行。第二章醫療器械的管理：第五條醫療器械實行產品生產註冊制度。生產第一類醫療器械，由盟市負責藥品監督管理的部門審查批准，併發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械，由自治區藥品監督管理部門審查批...
法規文件；管理辦法 -
鐵路運營食品安全管理辦法
...安全監督信息，定期向衛生行政、工商行政管理、出入境檢驗檢疫、食品藥品監督管理部門通報鐵路運營食品安全情況。第十一條有關法律法規對國境口岸及出入境列車的食品安全監督管理另有規定的，應當按照有關法律法規執...
法規文件；管理辦法 -
基因工程安全管理辦法
...章總則第一條爲了促進我國生物技術的研究與開發，加強基因工程工作的安全管理，保障公衆和基因工程工作人員的健康，防止環境污染，維護生態平衡，制定本辦法。第二條本辦法所稱基因工程，包括利用載體系統的重組體DNA...
法規文件 -
等位基因
...ěngwèijīyīn英文：allel[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]等位基因（allel）是指位於同源染色體的同一基因座位上的基因。當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的（homozygous）或可稱純種（tru...
輸血醫學；遺傳與基因；生物學 -
藥品管理法實施條例
...理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書；但是，未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定，接受委託生產藥品的，受託方必須是持有與其受託生產的...
法規文件 -
加強藥用輔料監督管理的有關規定
...國藥品管理法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品生產監督管理辦法》、《藥品註冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規範》等相關法律法規規章，特規定如下：一、藥品製劑生產...
法規文件 -
國內交通衛生檢疫條例
拼音：guónèijiāotōngwèishēngjiǎnyìtiáolì《國內交通衛生檢疫條例》於1998年11月28日發佈，1999年3月1日起施行。第一條爲了控制檢疫傳染病通過交通工具及其乘運的人員、物資傳播，防止檢疫傳染病流行，保障人體健康，依照《...
法規文件