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生物製品批簽發管理辦法
...者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申請第五條按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後，藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》，向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第...
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食品檢驗機構資質認定管理辦法
...門負責實施。第十條食品檢驗機構資質認定程序：（一）申請資質認定的食品檢驗機構（以下簡稱申請人），應當向國家認監委或者省級質量監督部門（以下統稱資質認定部門）提出書面申請，並提交符合本辦法第八條規定的相...
法規文件；管理辦法 -
中藥品種保護指導原則
...求2.1符合《中藥品種保護條例》第六條規定的品種，可以申請一級保護。2.1.1對特定疾病有特殊療效，是指對某一疾病在治療效果上能取得重大突破性進展。例如，對常見病、多發病等疾病有特殊療效；對既往無有效治療方法的...
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高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...致病性動物病原微生物實驗室資格證書》。第六條實驗室申請《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》，應當具備下列條件：（一）依法從事動物疫病的研究、檢測、診斷，以及菌（毒）種保藏等活動；（二）符合農業部頒...
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理療申請記錄單書寫常規
1．理療申請記錄單爲理療科主要醫療文件之一，須填寫清楚。理療結束存入本科，或送臨牀科，歸入病案妥善保存，最好同時複寫一份，由理療科保存，作爲總結工作及科研資料。2．理療申請記錄單(一張雙面或另加附頁)應包...
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保健食品廣告審查暫行規定
...食品廣告發布情況進行監測。第三條發佈保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。申請人可以自行或者委託其他法人、經濟組織或公民作爲保健食品廣告的代辦人。第四...
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傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...用本辦法。第三條考覈是對傳統醫學師承和確有專長人員申請參加醫師資格考試的資格評價和認定，分爲傳統醫學師承出師考覈（以下簡稱出師考覈）和傳統醫學醫術確有專長考覈（以下簡稱確有專長考覈）。第四條國家中醫藥...
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職業衛生技術服務機構管理辦法
...項目職業病危害評價甲級資質的技術服務機構，不再重複申請乙級資質。第八條從事化學品毒性鑑定機構的資質審定按照《化學品毒性鑑定管理規範》的有關規定執行。第九條設置職業衛生技術服務機構，應當按照區域衛生規劃...
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新食品原料安全性審查管理辦法
...食品原料生產、使用或者進口的單位或者個人（以下簡稱申請人），應當提出申請並提交以下材料：（一）申請表；（二）新食品原料研製報告；（三）安全性評估報告；（四）生產工藝；（五）執行的相關標準（包括安全要求...
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實驗動物許可證管理辦法（試行）
...轄市科技廳（科委）簽定協議，並報科技部備案。第二章申請第五條申請實驗動物生產許可證的組織和個人，必須具備下列條件：1.實驗動物種子來源於國家實驗動物保種中心或國家認可的種源單位，遺傳背景清楚，質量符合現...
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