高效液相色譜法測定維生素B12
...0.3%的正磷酸水溶液,取3ml正磷酸用超純水定容至1000ml,過0.45μ濾膜。取上述溶液260ml用乙腈定容至1000ml混合,脫氣。 柱溫:40℃ 流速:1.7ml/min 檢測波長361nm1.3 標準配製 標準儲備液:稱取經過乾燥的VB12標準品100m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定維生素B12
...0.3%的正磷酸水溶液,取3ml正磷酸用超純水定容至1000ml,過0.45μ濾膜。取上述溶液260ml用乙腈定容至1000ml混合,脫氣。 柱溫:40℃ 流速:1.7ml/min 檢測波長361nm1.3 標準配製 標準儲備液:稱取經過乾燥的VB12標準品100m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜測定動物源食品中大觀黴素殘留
...(spectinomycin,曾譯壯觀黴素)是氨基糖苷類抗生素,主要通過作用於細菌核糖體30S亞基來抑制其蛋白質的合成,對革蘭陰性菌(如大腸埃希菌、沙門菌、布魯菌、變形菌、銅綠假單胞菌、巴氏桿菌等)有較強作用,對革蘭陽性菌和支...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文四倍體板藍根中五種有機酸成分的毛細管電泳分離分析
...配製實驗所需各種緩衝溶液,使用前用0.45μm的微孔濾膜過濾,並經10000r/min高速離心脫氣5min。每天電泳操作前毛細管均依次用甲醇-水(60∶40)、0.1mol/LNaOH、過濾重蒸水及運行緩衝液沖洗5min。樣品分析一次循環沖洗一次,連續電泳...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文感染早期納米碳富勒烯對HSV-1gC作用初探
...位於毒粒被膜及感染細胞表面。HSV進入感染細胞的機制經過多年的研究,發現是一個複雜的過程。首先是毒粒與被感染細胞的表面結合。這種結合是由細胞表面的硫酸肝素蛋白聚糖與病毒被膜糖蛋白gC(或者還有gB)介導的。毒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第11期感染早期納米碳富勒烯對HSV-1gC作用初探
...位於毒粒被膜及感染細胞表面。HSV進入感染細胞的機制經過多年的研究,發現是一個複雜的過程。首先是毒粒與被感染細胞的表面結合。這種結合是由細胞表面的硫酸肝素蛋白聚糖與病毒被膜糖蛋白gC(或者還有gB)介導的。毒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第19期愛普列特
...(1.0%)。乾燥失重取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分頭孢哌酮鈉中聚合物含量測定的方法學考察
...鈉中聚合物的限度不得大於O.4%,注射用頭孢哌酮鈉不得過0.8%。以葡聚糖凝膠色譜法測定,此方法使用欠廣泛,有的廠家使用過程中感到較生疏,不易掌握和重複性差。現就其方法學進行考察,認爲只要掌握分離原理,正確運...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文奧沙拉秦鈉
....8%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。二氯乙烷照有機溶劑殘留量測定法(中國藥典95年版二部附錄Ⅷ第二法)測定。氣相色譜條件用直徑爲0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟羅沙星
...典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在420nm處的吸收度,不得過0.25。氟取本品約13mg,精密稱定,照氟檢查法(中國藥典1995年版二部附錄ⅧE)測定,氟含量應爲14.0-16.5%。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分