新型納米載藥體系研究取得系列進展
...子靶向遞送至特定的細胞或器官;(4)可遞送細胞難以攝取的生物大分子藥物(如核酸、蛋白質)至細胞內的活性部位。因此,新型納米載藥體系是目前納米生物醫學領域的研究熱點之一。最近,中國科學院蘇州納米技術與納...
藥品天地;專業藥學;藥學研究度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症對照分析
...度洛西汀;帕羅西汀;抑鬱症 度洛西汀是5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,而帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,兩者均爲新型抗抑鬱藥物,爲比較度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症患者的療效,現將結果報...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期文拉法辛與阿米替林治療難治性抑鬱症的療效分析
...。 3討論 文拉法辛是中樞神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取強抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的再攝取而發揮抗抑鬱作用,對多巴胺(DA)再攝取有一定的抑制作用。其藥理作用機制不同於傳統的5-HT再攝取抑制...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第6期第三節 缺血/再灌注損傷的機制
...爲對機體的有害因素。實驗證明,大量的異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、腎上腺素均能引起細胞損傷。造成心肌損害的是兒茶酚胺的氧化產物,而非兒茶酚胺本身。兒茶酚胺氧化能產生具有細胞毒性的氧自由基。腎上腺素代謝產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學反相高效液相色譜法測定地榆中金絲桃苷的含量
【摘要】目的建立地榆中金絲桃苷的高效液相色譜含量測定方法。方法採用RP-HPLC測定,C18柱,流動相爲甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54),用三乙胺調pH至3.0,流速1.0ml·min-1,檢測波長370nm;供試品溶液的製備採用甲醇超聲提取。結果...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文我院2003年治療抑鬱症處方分析
...爲三環類(TCAs)抗抑鬱藥,通過抑制中樞神經突觸間隙去甲腎上腺素(NE)和5-HT的再攝取增加這些物質在突觸間隙的含量而起效,其療效確切、價格低廉易被患者接受,但單胺類神經遞質較多,作用複雜,TCAs藥物的抑制作用又...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物與臨牀蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;藥學研究大黃素通過激活PPARγ促進HepG2細胞葡萄糖攝取
...成分大黃素是否能夠通過激活PPARγ促進HepG2肝細胞葡萄糖攝取。研究者採用(1)構建PPARγ和PPRE熒光素酶系統並對20餘種中藥成分進行篩選;(2)將能夠激活PPARγ和PPRE系統的大黃素與HepG2肝細胞進行培養,分別用RT-PCR/Southern雜交...
行業資訊;臨牀快報;藥理學