川楝子藥材中川楝素的薄層色譜鑑別
...品並對藥材進行鑑別。方法採用水提、醋酸乙酯萃取,氨試液除去雜質,以川楝素爲對照,採用薄層分離法對12批川楝子藥材進行鑑別。結果12批藥材均檢出川楝素。結論方法簡單、可靠、重複性好。 【關鍵詞】川楝子;川...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文介紹二十種中藥理化快檢法
...5g,加稀乙醇10ml振搖混合後過濾,取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2~3滴時,溶液呈深紅色。2鬱金理化反應:取本品切片加乙醇及硫酸各1滴含薑黃素細胞部分分別呈明顯紫色或紫紅色。3天南星理化反應:取本品粉末適量,加0.5%HCl至...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期動植物資源調查-野外調查方法
...等用。 方法:取檢樣滴在濾紙上,待展開,幹後噴灑試液,檢查以下成分。①生物鹼:水浸液和醇浸液,噴碘化鉍鉀試液,若斑點顏色顯著加深,爲陽性反應。②酚性成分:醇浸液,噴三氯化鐵試液,若斑點顯蘭綠(黑)色...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護華山參
...,濾液蒸乾,加1%硫酸溶液2ml,攪拌,濾過,濾液加氨試液使成鹼性,再加氯仿2ml振搖提取,分取氯仿液,蒸乾,殘渣加發煙硝酸5滴,置水浴上蒸乾,放冷,殘渣加乙醇制氫氧化鉀試液3~4滴與氫氧化鉀一小塊,即顯紫堇色。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部克拉黴素片微生物限度檢查方法的驗證
...河南福森藥業有限公司。 2實驗方法及結果 2.1供試液製備稱取樣品10g,加入pH值爲7.0的無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液至100ml,置於康氏振盪器振搖,使其充分溶解,製成1:10供試液。 2.2菌液製備均按《中國藥典》2005年版二...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第5期葡甲胺
...置水浴上蒸乾,加水5ml使溶解並移至納氏比色管中,加溴試液1滴,振搖1分鐘,加氨試液使成鹼性,加丁二酮肟試液1ml,搖勻,放置5分鐘,如顯色,與標準鎳溶液(取含結晶水的硫酸鎳適量,按乾燥品計算,加水製成每1ml中含Ni1...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部枸櫞酸鋅片
...酸0.5ml,振搖,濾過,取濾液2ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液數滴,振遙,紫色即消失;溶液分成2份,1份中加硫酸汞試液1滴,另一份中連滴加入溴試液,均發生白色沉澱。(2)取細粉適量(約相當枸櫞酸鋅10mg0,加吡啶-醋酐(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氫溴酸烯丙嗎啡
...氨水(8.6:1:0.4)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以濃碘鉑酸鉀試液顯色。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。 乾燥失重 取本品0.5g,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄ⅧL)。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部複方加味牽正合劑的鑑別方法
...儀(重慶南岸新力電器廠)。2 定性鑑別2.1 黃芪2.1.1 供試液製備 吸取本品合劑100ml,水浴蒸乾,加甲醇15ml,全部轉移至具塞瓶超聲提取30min。靜置過夜,過濾,再加入甲醇15ml,超提15min,過濾,合併濾液,濃縮甲醇定容於5ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氯屈膦酸二鈉膠囊
...溶液1.0ml,直火加熱5分鐘,放冷,加入4ml硝酸,4ml鉬酸銨試液,水浴加熱幾分鐘,應產生黃色沉澱,分離,沉澱能在氨試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解後,加硝酸銀試液1ml(如發生混濁,應濾過除去沉澱,取濾液)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分