戈謝脾腫大
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;神經內科急性前髓細胞性白血病
...熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差,預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡。近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病垂體性侏儒症
...當的細胞內生長激素儲存,這些患兒對用GHRH及其類似物治療的反應良好。GHRH不僅能促使垂體的生長激素細胞生長髮育與分泌激素,它還能促使GH基因的表達,從而促進GH基因的轉錄、翻譯、合成與儲備。現在較普遍認爲此症是患...
疾病;內分泌科急性早幼粒細胞性白血病
...熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差,預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡。近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病葡萄糖腦酰胺沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病