GSK:免疫治療藥物MAGE-A3在肺癌臨牀試驗中未達終點
3月20日,葛蘭素史克宣佈其抗原特異性癌症免疫治療試驗藥物MAGE-A3在一項非小細胞肺癌(NSCLC)後期臨牀研究中未能達到主要或次要共同終點。該公司疫苗部門免疫治療藥物主管VincentBrichard說,“我們對試驗結果感到很失望。”這...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克力挽狂瀾出新招:ViiVHealthcare將上市
醫藥巨頭葛蘭素史克(GSK)在公佈了上一年的糟糕戰績後緊急出臺一系列業績增長計劃,以求爲2015年開個好頭,到2015年下半年時能重拾往日風光。出售其旗下公司ViiVHealthcare的部分股權就是計劃之一,公司CEOAndrewWitty發言稱:“...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏製藥15年間8種藥物存在不良反應漏報事件
...的情況下向兒童和老人進行推銷。2012年7月英國製藥巨頭葛蘭素史蘭克公司支付30億美元的罰金,用於爲有關不當營銷抗抑鬱藥物帕羅西汀和威博雋,以及未能提供有關糖尿病藥物安糖健安全數據等相關指控達成和解。這項和解...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
葛蘭素史克(GSK)8月12日宣佈,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片劑。 Tivicay爲每日一次的口服藥物,是HIV整合酶抑制劑,旨在與其他抗逆轉錄病毒製劑聯合用於既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS葛蘭素史克着手調查論文造假事件
在回答《亞洲製藥新聞》(PharmAsiaNews)關於葛蘭素史克(GlaxoSmithKlinePLC,GSK)中國研發中心涉嫌論文造假事件的提問時,GSK承認其正在“針對一篇學術論文被舉報造假一事展開內部調查”。GSK在電子郵件中說:“我們對這類問題非常...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞已入上海醫保目錄“文迪雅”被指致死風險高
葛蘭素史克稱“研究報告有侷限”,目前不會召回產品美國科學家的一項最新研究顯示,暢銷全球的糖尿病口服藥文迪雅會大幅增加患者的心臟病發病率和死亡率。美藥管局日前發佈安全警告,建議糖尿病患者慎用文迪雅。據悉...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應世衛組織證實依樂韋可有效治療甲型流感
記者從葛蘭素史克中國公司獲悉,葛蘭素史克(GSK)於15日宣佈一項臨牀試驗結果:接種一針其生產的甲型H1N1流感佐劑疫苗即可起到良好的免疫反應,超過國際上對流感大流行疫苗批准上市的免疫原性標準。 這項在德國進行的...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病GSK科學創新日:中國科學家走向國際的舞臺
9月19日,第二屆“葛蘭素史克(GSK)科學創新日”頒獎活動在北京大學隆重舉行。出席頒獎典禮的有科技部基礎司副司長崔拓、自然科學基金委員會副主任沈巖、北京大學前校長許智宏、前國家自然科學基金委副主任朱作言、北...
醫學教育;科教新聞高效液相色譜法檢測食品中香蘭素的方法研究
...省三門峽市湖濱區食品衛生監督檢驗所(河南472000)摘要香蘭素是一種食品添加劑。本法以甲醇:(1%)冰乙酸=30:70作爲流動相,在HypersilODS2C18反相柱上得到了很好的分離,糖精鈉、苯甲酸、山梨酸等常見食品添加劑在此條件下不干擾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文葛蘭素史克公佈HZ/su疫苗試驗結果
本報訊葛蘭素史克公司(GSK)日前宣佈,III期臨牀實驗證明,該公司研製的帶狀皰疹疫苗HZ/su可使50歲以上患者人羣的感染風險降低97.2%。在50~59歲患者人羣中,該疫苗效率達到69.8%。該公司表示,HZ/su疫苗對70歲以上的老年人以及...
藥品天地;專業藥學;藥學研究