葛蘭素史克公司關於文迪雅事件聲明
2007年7月24日,葛蘭素史克就“文迪雅事件給新浪財經發來聲明,稱“糖尿病患者中心血管不良事件的報告並不意味着與文迪雅有必然的因果關係,以下爲聲明全文: 糖尿病患者中心血管不良事件的報告並不意味着與文...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
葛蘭素史克(GSK)8月12日宣佈,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片劑。 Tivicay爲每日一次的口服藥物,是HIV整合酶抑制劑,旨在與其他抗逆轉錄病毒製劑聯合用於既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS葛蘭素史克着手調查論文造假事件
在回答《亞洲製藥新聞》(PharmAsiaNews)關於葛蘭素史克(GlaxoSmithKlinePLC,GSK)中國研發中心涉嫌論文造假事件的提問時,GSK承認其正在“針對一篇學術論文被舉報造假一事展開內部調查”。GSK在電子郵件中說:“我們對這類問題非常...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞全球製藥企業50強研發投入王中王
...發展,從排名來看,輝瑞、諾華、默克、賽諾菲、羅氏、葛蘭素史克、阿斯利康、強生、雅培和禮來始終佔據着前十的位置,至雅培拆分後,其子公司艾伯維頂替上位。多年來輝瑞一直穩坐NO1的位置,直至2014年讓位於諾華。從...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GSK科學創新日:中國科學家走向國際的舞臺
9月19日,第二屆“葛蘭素史克(GSK)科學創新日”頒獎活動在北京大學隆重舉行。出席頒獎典禮的有科技部基礎司副司長崔拓、自然科學基金委員會副主任沈巖、北京大學前校長許智宏、前國家自然科學基金委副主任朱作言、北...
醫學教育;科教新聞達拉菲尼與曲美替尼合併用於黑色素瘤的3期試驗獲得成功
日前,葛蘭素史克宣佈BRAF抑制劑達拉菲尼與MEK抑制劑曲美替尼的合併用藥證明與達拉菲尼單藥治療相比,使BRAFV600E/K突變陽性轉移性黑色素瘤患者的死亡風險降低29%。葛蘭素史克藥物研發總裁Vallance表示,“來自COMBI-d的這些最終...
藥品天地;專業藥學;藥學研究一項分析顯示藥物論文存在偏見
文迪雅(Avandia)是葛蘭素史克公司生產的治療II型糖尿病藥物,也是一種頗有爭議的藥物。過去3年中,多篇科學論文和綜述文章討論了這種藥物與心臟病突發率之間的關係,有的作者建議這種藥物下市,而有的認爲不必強制下...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK啓動COPD三聯藥物療法的3期試驗
葛蘭素史克與合作伙伴治療先鋒啓動了一項用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)三聯複方藥物療法的3期試驗,複方藥物通過單一吸入器給藥。兩家公司將在1萬名患者參與的試驗中測試由糖皮質激素糠酸氟替卡松、長效毒蕈鹼拮抗劑(LAMA)U...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克公司埃博拉病毒疫苗將開始臨牀試驗
據CNBC報道:葛蘭素史克公司表示埃博拉病毒疫苗的臨牀試驗將於今年開始。疫苗是由於進入初始階段測試等待FDA批准。公司一位發言人稱:“這個試驗完成還需要很長時間,”但拒絕透露投入市場的具體時間。葛蘭素史克公司...
藥品天地;專業藥學;藥學研究治療癌症的終極大招竟是HIV病毒?
...但他說,他正在“加倍押注”抗癌業務。今年4月,他與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)達成協議,本質上來說就是用未實現盈利的疫苗和消費產品部門外加90億美元現金來交換葛蘭素史克的癌症藥物部門。目前,這個部門的銷售額爲...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關