中華人民共和國藥品管理法
...保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。 第二章 藥品生產企業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類熊開鵬:中藥材管理路在何方
...源基地的管理問題日漸凸現。如何管理藥源基地和中藥材生產企業,筆者結合自己多年來從事中藥材生產企業管理工作的經驗,對此問題做簡要闡述。質量——中藥材生產企業的命脈中藥材質量的優劣直接關係到中藥的療效和安...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
...制定本辦法。 第二條 本辦法適用於所有有關藥品的生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人。軍隊的藥品生產企業生產民用藥品的,適應本辦法。 第三條 藥品生產、經營、應當把社會效益放在第一位,嚴禁生產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...大藥品監督管理工作力度,充分運用監管手段,促進藥品生產結構調整,抑制低水平重複建設。 (一)認真執行《開辦藥品生產企業暫行規定》。要嚴格藥品生產准入條件,控制新增生產加工能力,審批新開辦藥品生產企業...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《一次性使用麻醉穿刺包生產實施細則》的通知
...、直轄市藥品監督管理局:爲規範一次性使用麻醉穿刺包生產企業的生產行爲,促進產品質量控制和質量監督管理,根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規食品香精生產企業如何實施HACCP
近兩年,國內許多生產食品香精的生產企業建立了自己的HACCP體系,作爲證明其產品安全的國際市場通行證,但是由於諮詢人員和AHCCP推行小組的成員並不能完全領會《HACCP體系及其應用準則》的精髓,並且未能將其與食品香精生...
醫源資料庫;食品質量管理體系;HACCP質量體系關於開展換髮《藥品生產許可證》工作的通知
...監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強藥品生產的監督管理,鞏固監督實施藥品GMP成果,保證藥品質量和人民用藥安全有效,促進醫藥事業的健康發展,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械註冊補充規定(二)》的通知
...稱變更(1)境內產品須遞交以下文件:原註冊證、新的生產企業許可證、新的營業執照、企業的真實性承諾(2)境外產品須遞交以下文件:原註冊證、境外生產企業關於更名的公開聲明、企業的真實性承諾2.產品名稱(包括商...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規如何構建食品添加劑安全監管體系
...有現代食品工業。據衛生部衛生監督中心全國食品添加劑生產企業名錄統計,2005年在冊的食品添加劑企業約1200多家,然而,食品添加劑在帶給我們豐富多彩的食品形態外,也存在食品安全問題,本文從食品添加劑審批、生產流...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期十、中華人民共和國藥品管理法
...作用。國家保護生藥材,鼓勵培育中藥材。第二章 藥品生產企業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學