進口食品境外生產企業註冊管理規定
...獲得註冊的境外食品生產企業名單,並報國家質檢總局。第十條註冊有效期爲4年。境外食品生產企業需要延續註冊的,應當在註冊有效期屆滿前一年,通過其所在國家(地區)主管當局或其他規定的方式向國家認監委提出延續...
食品安全國家標準管理辦法
...法人和其他組織都可以提出食品安全國家標準立項建議。第十條建議立項的食品安全國家標準,應當符合《食品安全法》第二十條規定。第十一條審評委員會根據食品安全標準工作需求,對食品安全國家標準立項建議進行研究,...
法規文件;管理辦法;食品安全營養改善工作管理辦法
...肥胖及營養相關疾病狀況;(五)其他需要監測的內容。第十條縣級以上疾病預防控制機構應當按照營養監測計劃、方案,開展營養監測工作,收集、分析和報告營養監測信息,開展相關的流行病學調查、現場採樣、實驗室檢測...
法規文件;管理辦法學校衛生工作條例
...規,加強飲食衛生管理,辦好學生膳食,加強營養指導。第十條學校體育場地和器材應當符合衛生和安全要求。運動項目和運動強度應當適合學生的生理承受能力和體質健康狀況,防止發生傷害事故。第十一條學校應當根據學生...
法規文件γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...發1次,並由頒發"許可登記證"的部門每年進行1次審覈。第十條γ輻照加工單位需要改變放射源種類、活度時,需先持"許可登記證"到原審批部門辦理變更手續;終止使用時,必須及時到原發證單位辦理註銷手續。第四章放射衛生...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...錄等操作並予確認後,系統應當顯示醫務人員電子簽名。第十條電子病歷系統應當設置醫務人員審查、修改的權限和時限。實習醫務人員、試用期醫務人員記錄的病歷,應當經過在本醫療機構合法執業的醫務人員審閱、修改並予...
法規文件藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...必須經質量檢驗,未達到規定含量標準的碘鹽不得出廠。第十條碘鹽出廠前必須予以包裝。碘鹽的包裝應當有明顯標識,並附有加工企業名稱、地址、加碘量、批號、生產日期和保管方法等說明。第十一條碘鹽爲國家重點運輸物...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...tiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施行。吉林省藥品監督管理條例第一...
管理條例;法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...費行爲。第九條財政部門負責組織實施相應的財政監督。第十條工商行政管理部門負責查處藥品集中採購中的商業賄賂、非法促銷、虛假宣傳等不正當競爭行爲。第十一條食品藥品監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品...
法規文件;管理辦法