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派羅欣聯合阿德福韋酯治療乙型肝炎效果觀察
...的治療療效受限於蛋白質特性，包括蛋白質的穩定性差、半衰期短及其免疫原性。干擾素的半衰期爲4～16h，在肌內或皮下注射後3～8h到達血漿峯濃度，靜脈、肌內或皮下注射24h後，干擾素在血清中濃度很低甚至檢測不到。臨牀...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2006年第6卷第5期 -
HPLC測定血漿中厄貝沙坦含量
...2.46±0.64mg·L-1，達峯時間分別是1.50±0.70h和1.29±0.47h，消除半衰期分別是10.28±4.48h和10.13±5.42h，0～24h的藥時曲線下面積分別是9.99±2.24mg·h·L-1和10.21±1.84mg·h·L-1。主要藥代動力學參數經Willcoxon檢驗無顯著性差異。3.厄貝沙坦膠囊的...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
第三十章 藥物動力學
...，出現有效濃度和維持有效濃度的時間，計算藥物的生物半衰期，反映藥物在體內的吸收、分佈、代泄和排泄特點等。 根據大量實驗研究，得出血藥濃度與藥物作用關係的下述三個觀點：①藥物作用與血藥濃度的關係比劑量...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
牀邊ACT監測在調整血漿置換肝素劑量中的應用
...，它由一組分子量各異的糖蛋白組成，平均15000道爾頓，半衰期0.5～2.0h，平均50min。在體內與抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）結合而發揮抗凝活性，可滅活凝血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅳa、Ⅻa等，由於生產廠家不同，病人個體差異，藥物半衰期...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第15期 -
人體生理學期末複習題
...物質 26、近球細胞 27、神經遞質 28、半衰期 29、紅細胞懸浮穩定性 30、減壓反射 31、膽鹽的肝腸循環 32、水利尿 33、去大腦僵直 34、反射 35、肺活量 36、腎...
醫源資料庫；醫源習題集；生理學 -
他汀類藥物在冠心病的各級預防中的作用
...的生物合成，其通過抑制MVA及GGPP的生物合成，將eNOSmRNA的半衰期延長，直接提高NO合成。許多實驗證實，冠心病患者發生病變的心外膜血管對乙酰膽鹼發生收縮反應，而正常血管在乙酰膽鹼作用下會發生舒張。Egashira等人的研究...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第23期；綜述 -
老年人的用藥問題
...經腎排泄的藥物如地高辛、普魯卡因酰胺和某些抗生素，半衰期大大延長。老年人，肝血流量隨着增齡而減少，如65歲時較25歲時下降近40%～50%，功能性肝細胞減少，藥物代謝效能減少，對少數和需經肝臟轉化才具活性的藥物，...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2006年第6卷第10期 -
瑞格列奈在糖尿病治療中的應用
...積(AUC)隨劑量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h，口服2mg瑞格列奈4～5h內其濃度可降至服藥前水平。瑞格列奈主要是通過細胞色素P450在肝臟代謝爲非活性產物,通過膽汁排泄到糞便中。服用2mg14C標記的瑞格列...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2009年第10卷第7期 -
舒芬太尼的藥理特性和臨牀應用進展
...2 藥動學 靜脈給予本品250～1500μg後,其分佈相的半衰期分別爲2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期爲784（656～938）min。在中央室的分佈容積爲14.2L,穩態分佈容積爲344L,清除率爲914ml/min。給藥劑量爲250μg時,清除半衰期（240m...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2008年第8卷第6期 -
苯巴比妥有哪些藥理特點，怎樣服用？
...，長期用藥後血清和腦中藥物濃度相似，並保持穩定，其半衰期在新生兒約爲100小時，兒童爲40～70小時，成人約80～140小時，能透過血腦屏障。大部分在肝內羥化，1/4左右以原形由腎排泄，少量可透過胎盤和乳汁。苯巴比妥可增...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；癲癇病防治300問